Clopidogrel Qualimed

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

clopidogrel (as hydrochloride)

Disponible depuis:

Qualimed

Code ATC:

B01AC06

DCI (Dénomination commune internationale):

clopidogrel

Groupe thérapeutique:

Środki przeciwzakrzepowe

Domaine thérapeutique:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

indications thérapeutiques:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Wycofane

Date de l'autorisation:

2009-09-23

Notice patient

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Clopidogrel Qualimed i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clopidogrel Qualimed
3.
Jak stosować lek Clopidogrel Qualimed
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel Qualimed
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST CLOPIDOGREL QUALIMED I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel Qualimed, należy do grupy leków zwanych lekami
przeciwpłytkowymi. Płytki krwi są
bardzo małymi ciałkami we krwi, które zlepiają się ze sobą
podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając
temu zlepianiu, leki przeciwpłytkowe zmniejszają możliwość
tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel Qualimed podaje się, aby zapobiec tworzeniu się w
stwardniałych miażdżycowo
naczyniach krwionośnych (tętnicach) zakrzepów, które mogą
prowadzić do wystąpienia takich
przypadków, jak: udar mózgu, atak serca lub zgon.
Pacjentowi został przepisany lek Clopidogrel Qualimed w celu
zapobiegania zakrzepom krwi i
zmniejszenia ryzyka wystąpienia takich ciężkich przypadków,
jeżeli:
- występuje miażdżycowe twardnienie tętnic (zwane także
miażdżycą tętnic),
- wystąpił w przeszłości atak serca, nie
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel Qualimed 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza:
Każda tabletka powlekana zawiera 13 mg oleju rycynowego
uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Różowe, okrągłe, lekko wypukłe tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_Profilaktyka powikłań zakrzepowych w miażdżycy_
Klopidogrel wskazany jest u:
-
Dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do
mniej niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą tętnic
obwodowych.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
•
Dorośli i osoby w podeszłym wieku
1
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg.
W razie pominięcia dawki:
- Przed upływem 12 godzin od przewidzianego czasu przyjęcia dawki:
pacjent powinien niezwłocznie
przyjąć pominiętą dawkę i przyjąć następną dawkę w
przewidzianym czasie.
- Po upływie 12 godzin: pacjent powinien przyjąć następną dawkę
w przewidzianym czasie i nie
przyjmować podwójnej dawki.
•
Dzieci i młodzież
Klopidogrelu nie należy stosować u dzieci, ze względu na
wątpliwości dotyczące jego skuteczności
(patrz punkt 5.1).
•
Zaburzenie czynności nerek
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z zaburzeniami czynności
nerek jest ograniczone (patrz
punkt 4.4).
•
Zaburzenie czynności wątroby
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z umiarkowanie nasilonymi
chorobami wątroby, którzy
mogą mieć skłonność do krwawień jest ograniczone (patrz punkt
4.4).
2
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Sposób podawania
Do podawania doustnego
P
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-09-2014
Notice patient Notice patient espagnol 08-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-09-2014
Notice patient Notice patient tchèque 08-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-09-2014
Notice patient Notice patient danois 08-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-09-2014
Notice patient Notice patient allemand 08-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-09-2014
Notice patient Notice patient estonien 08-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-09-2014
Notice patient Notice patient grec 08-09-2014
Notice patient Notice patient anglais 08-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-09-2014
Notice patient Notice patient français 08-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-09-2014
Notice patient Notice patient italien 08-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-09-2014
Notice patient Notice patient letton 08-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-09-2014
Notice patient Notice patient lituanien 08-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-09-2014
Notice patient Notice patient hongrois 08-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-09-2014
Notice patient Notice patient maltais 08-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-09-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 08-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-09-2014
Notice patient Notice patient portugais 08-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-09-2014
Notice patient Notice patient roumain 08-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-09-2014
Notice patient Notice patient slovaque 08-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-09-2014
Notice patient Notice patient slovène 08-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-09-2014
Notice patient Notice patient finnois 08-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-09-2014
Notice patient Notice patient suédois 08-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-09-2014
Notice patient Notice patient norvégien 08-09-2014
Notice patient Notice patient islandais 08-09-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents