Clopidogrel Qualimed

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-09-2014

Aktivni sastojci:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostupno od:

Qualimed

ATC koda:

B01AC06

INN (International ime):

clopidogrel

Terapijska grupa:

Środki przeciwzakrzepowe

Područje terapije:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapijske indikacije:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Wycofane

Datum autorizacije:

2009-09-23

Uputa o lijeku

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Clopidogrel Qualimed i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clopidogrel Qualimed
3.
Jak stosować lek Clopidogrel Qualimed
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel Qualimed
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST CLOPIDOGREL QUALIMED I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel Qualimed, należy do grupy leków zwanych lekami
przeciwpłytkowymi. Płytki krwi są
bardzo małymi ciałkami we krwi, które zlepiają się ze sobą
podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając
temu zlepianiu, leki przeciwpłytkowe zmniejszają możliwość
tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel Qualimed podaje się, aby zapobiec tworzeniu się w
stwardniałych miażdżycowo
naczyniach krwionośnych (tętnicach) zakrzepów, które mogą
prowadzić do wystąpienia takich
przypadków, jak: udar mózgu, atak serca lub zgon.
Pacjentowi został przepisany lek Clopidogrel Qualimed w celu
zapobiegania zakrzepom krwi i
zmniejszenia ryzyka wystąpienia takich ciężkich przypadków,
jeżeli:
- występuje miażdżycowe twardnienie tętnic (zwane także
miażdżycą tętnic),
- wystąpił w przeszłości atak serca, nie
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel Qualimed 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza:
Każda tabletka powlekana zawiera 13 mg oleju rycynowego
uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Różowe, okrągłe, lekko wypukłe tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_Profilaktyka powikłań zakrzepowych w miażdżycy_
Klopidogrel wskazany jest u:
-
Dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do
mniej niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą tętnic
obwodowych.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
•
Dorośli i osoby w podeszłym wieku
1
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg.
W razie pominięcia dawki:
- Przed upływem 12 godzin od przewidzianego czasu przyjęcia dawki:
pacjent powinien niezwłocznie
przyjąć pominiętą dawkę i przyjąć następną dawkę w
przewidzianym czasie.
- Po upływie 12 godzin: pacjent powinien przyjąć następną dawkę
w przewidzianym czasie i nie
przyjmować podwójnej dawki.
•
Dzieci i młodzież
Klopidogrelu nie należy stosować u dzieci, ze względu na
wątpliwości dotyczące jego skuteczności
(patrz punkt 5.1).
•
Zaburzenie czynności nerek
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z zaburzeniami czynności
nerek jest ograniczone (patrz
punkt 4.4).
•
Zaburzenie czynności wątroby
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z umiarkowanie nasilonymi
chorobami wątroby, którzy
mogą mieć skłonność do krwawień jest ograniczone (patrz punkt
4.4).
2
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Sposób podawania
Do podawania doustnego
P
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-09-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata