Apoquel

Страна: Європейський Союз

мова: фінська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

oklacitinibimaleaattia

Доступна з:

Zoetis Belgium SA

Код атс:

QD11AH90

ІПН (Міжнародна Ім'я):

oclacitinib maleate

Терапевтична група:

Koirat

Терапевтична области:

Dermatiittiautia lukuun ottamatta kortikosteroideja

Терапевтичні свідчення:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Огляд продуктів:

Revision: 8

Статус Авторизація:

valtuutettu

Дата Авторизація:

2013-09-12

інформаційний буклет

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE
APOQUEL 3,6 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT KOIRALLE
APOQUEL
5,4 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT KOIRALLE
APOQUEL 16 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIA
tai
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Apoquel 3,6 mg kalvopäällysteiset tabletit koiralle
Apoquel
5,4 mg kalvopäällysteiset tabletit koiralle
Apoquel 16 mg kalvopäällysteiset tabletit koiralle
oklasitinibi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3,6 mg, 5,4 mg tai 16
mg oklasitinibia
(oklasitinibimaleaattina).
Valkoinen tai melkein valkoinen, pitkulainen kalvopäällysteinen
tabletti, jonka kummallakin puolella
on jakouurre ja merkinnät ”AQ” sekä ”S”, ”M” tai ”L”
molemmin puolin. Kirjaimet ”S”, ”M” ja ”L”
viittaavat tabletin eri vahvuuksiin: ”S” on vahvuus 3,6 mg,
”M” on vahvuus 5,4 mg ja ”L” on vahvuus
16 mg.
Tabletin voi puolittaa kahteen yhtä suureen osaan.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran allergiseen ihotulehdukseen liittyvän kutinan hoito.
Koiran atooppisen ihotulehduksen kliinisten oireiden hoito.
30
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
oklasitinibille tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 12 kuukauden ikäisille koirille tai koirille,
jotka painavat alle 3 kg.
Ei saa käyttää, jos koiralla on merkkejä immuunivasteen
heikkenemisestä, kuten lisämunuaisen
kuorikerroksen liikatoiminnasta, tai etenevästä pahanlaatuisesta
kasvaimesta, koska vaikuttavaa ainetta
ei ole arvioitu näissä tapauksissa.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Yleiset haittavaikutukset, joita on todettu kenttätutkimuksissa
pä
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Apoquel 3,6 mg kalvopäällysteiset tabletit koiralle
Apoquel
5,4 mg kalvopäällysteiset tabletit koiralle
Apoquel 16 mg kalvopäällysteiset tabletit koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oklasitinibia (oklasitinibimaleaattina)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oklasitinibia (oklasitinibimaleaattina)
Apoquel 16 mg:
16 mg oklasitinibia (oklasitinibimaleaattina)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Valkoinen tai melkein valkoinen, pitkulainen kalvopäällysteinen
tabletti, jonka kummallakin puolella
on jakouurre ja merkinnät ”AQ” sekä ”S”, ”M” tai ”L”
molemmin puolin. Kirjaimet ”S”, ”M” ja ”L”
viittaavat tabletin eri vahvuuksiin: ”S” on vahvuus 3,6 mg,
”M” on vahvuus 5,4 mg ja ”L” on vahvuus
16 mg.
Tabletin voi puolittaa kahteen yhtä suureen osaan.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran allergiseen ihotulehdukseen liittyvän kutinan hoito.
Koiran atooppisen ihotulehduksen kliinisten oireiden hoito.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 12 kuukauden ikäisille koirille tai koirille,
jotka painavat alle 3 kg.
Ei saa käyttää, jos koiralla on merkkejä immuunisupressiosta,
kuten hyperadrenokortisismi, tai
etenevästä pahanlaatuisesta kasvaimesta, koska vaikuttavaa ainetta
ei ole arvioitu näissä tapauksissa.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Oklasitinibi vaikuttaa immuunijärjestelmään, joten se saattaa
lisätä herkkyyttä infektioille ja pahentaa
3
neoplastisia sairauksia. Apoquel-tabletteja saavia koiria on siksi
tarkkailtava infektioiden ja kasvainten
kehittymisen varalta.
Hoidettaessa allergisee
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 21-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 21-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 21-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 21-01-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів