Apoquel

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

oklacitinibimaleaattia

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QD11AH90

DCI (Dénomination commune internationale):

oclacitinib maleate

Groupe thérapeutique:

Koirat

Domaine thérapeutique:

Dermatiittiautia lukuun ottamatta kortikosteroideja

indications thérapeutiques:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2013-09-12

Notice patient

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE
APOQUEL 3,6 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT KOIRALLE
APOQUEL
5,4 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT KOIRALLE
APOQUEL 16 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIA
tai
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Apoquel 3,6 mg kalvopäällysteiset tabletit koiralle
Apoquel
5,4 mg kalvopäällysteiset tabletit koiralle
Apoquel 16 mg kalvopäällysteiset tabletit koiralle
oklasitinibi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3,6 mg, 5,4 mg tai 16
mg oklasitinibia
(oklasitinibimaleaattina).
Valkoinen tai melkein valkoinen, pitkulainen kalvopäällysteinen
tabletti, jonka kummallakin puolella
on jakouurre ja merkinnät ”AQ” sekä ”S”, ”M” tai ”L”
molemmin puolin. Kirjaimet ”S”, ”M” ja ”L”
viittaavat tabletin eri vahvuuksiin: ”S” on vahvuus 3,6 mg,
”M” on vahvuus 5,4 mg ja ”L” on vahvuus
16 mg.
Tabletin voi puolittaa kahteen yhtä suureen osaan.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran allergiseen ihotulehdukseen liittyvän kutinan hoito.
Koiran atooppisen ihotulehduksen kliinisten oireiden hoito.
30
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
oklasitinibille tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 12 kuukauden ikäisille koirille tai koirille,
jotka painavat alle 3 kg.
Ei saa käyttää, jos koiralla on merkkejä immuunivasteen
heikkenemisestä, kuten lisämunuaisen
kuorikerroksen liikatoiminnasta, tai etenevästä pahanlaatuisesta
kasvaimesta, koska vaikuttavaa ainetta
ei ole arvioitu näissä tapauksissa.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Yleiset haittavaikutukset, joita on todettu kenttätutkimuksissa
pä
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Apoquel 3,6 mg kalvopäällysteiset tabletit koiralle
Apoquel
5,4 mg kalvopäällysteiset tabletit koiralle
Apoquel 16 mg kalvopäällysteiset tabletit koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oklasitinibia (oklasitinibimaleaattina)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oklasitinibia (oklasitinibimaleaattina)
Apoquel 16 mg:
16 mg oklasitinibia (oklasitinibimaleaattina)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Valkoinen tai melkein valkoinen, pitkulainen kalvopäällysteinen
tabletti, jonka kummallakin puolella
on jakouurre ja merkinnät ”AQ” sekä ”S”, ”M” tai ”L”
molemmin puolin. Kirjaimet ”S”, ”M” ja ”L”
viittaavat tabletin eri vahvuuksiin: ”S” on vahvuus 3,6 mg,
”M” on vahvuus 5,4 mg ja ”L” on vahvuus
16 mg.
Tabletin voi puolittaa kahteen yhtä suureen osaan.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran allergiseen ihotulehdukseen liittyvän kutinan hoito.
Koiran atooppisen ihotulehduksen kliinisten oireiden hoito.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 12 kuukauden ikäisille koirille tai koirille,
jotka painavat alle 3 kg.
Ei saa käyttää, jos koiralla on merkkejä immuunisupressiosta,
kuten hyperadrenokortisismi, tai
etenevästä pahanlaatuisesta kasvaimesta, koska vaikuttavaa ainetta
ei ole arvioitu näissä tapauksissa.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Oklasitinibi vaikuttaa immuunijärjestelmään, joten se saattaa
lisätä herkkyyttä infektioille ja pahentaa
3
neoplastisia sairauksia. Apoquel-tabletteja saavia koiria on siksi
tarkkailtava infektioiden ja kasvainten
kehittymisen varalta.
Hoidettaessa allergisee
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-01-2022
Notice patient Notice patient espagnol 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-01-2022
Notice patient Notice patient tchèque 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-01-2022
Notice patient Notice patient danois 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-01-2022
Notice patient Notice patient allemand 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-01-2022
Notice patient Notice patient estonien 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-01-2022
Notice patient Notice patient grec 21-01-2022
Notice patient Notice patient anglais 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-01-2022
Notice patient Notice patient français 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-01-2022
Notice patient Notice patient italien 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-01-2022
Notice patient Notice patient letton 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-01-2022
Notice patient Notice patient lituanien 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-01-2022
Notice patient Notice patient hongrois 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-01-2022
Notice patient Notice patient maltais 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-01-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-01-2022
Notice patient Notice patient polonais 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-01-2022
Notice patient Notice patient portugais 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-01-2022
Notice patient Notice patient roumain 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-01-2022
Notice patient Notice patient slovaque 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-01-2022
Notice patient Notice patient slovène 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-01-2022
Notice patient Notice patient suédois 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-01-2022
Notice patient Notice patient norvégien 21-01-2022
Notice patient Notice patient islandais 21-01-2022
Notice patient Notice patient croate 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 21-01-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents