Apoquel

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

oklacitinibimaleaattia

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QD11AH90

INN (Isem Internazzjonali):

oclacitinib maleate

Grupp terapewtiku:

Koirat

Żona terapewtika:

Dermatiittiautia lukuun ottamatta kortikosteroideja

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 8

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-09-12

Fuljett ta 'informazzjoni

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE
APOQUEL 3,6 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT KOIRALLE
APOQUEL
5,4 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT KOIRALLE
APOQUEL 16 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIA
tai
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Apoquel 3,6 mg kalvopäällysteiset tabletit koiralle
Apoquel
5,4 mg kalvopäällysteiset tabletit koiralle
Apoquel 16 mg kalvopäällysteiset tabletit koiralle
oklasitinibi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3,6 mg, 5,4 mg tai 16
mg oklasitinibia
(oklasitinibimaleaattina).
Valkoinen tai melkein valkoinen, pitkulainen kalvopäällysteinen
tabletti, jonka kummallakin puolella
on jakouurre ja merkinnät ”AQ” sekä ”S”, ”M” tai ”L”
molemmin puolin. Kirjaimet ”S”, ”M” ja ”L”
viittaavat tabletin eri vahvuuksiin: ”S” on vahvuus 3,6 mg,
”M” on vahvuus 5,4 mg ja ”L” on vahvuus
16 mg.
Tabletin voi puolittaa kahteen yhtä suureen osaan.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran allergiseen ihotulehdukseen liittyvän kutinan hoito.
Koiran atooppisen ihotulehduksen kliinisten oireiden hoito.
30
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
oklasitinibille tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 12 kuukauden ikäisille koirille tai koirille,
jotka painavat alle 3 kg.
Ei saa käyttää, jos koiralla on merkkejä immuunivasteen
heikkenemisestä, kuten lisämunuaisen
kuorikerroksen liikatoiminnasta, tai etenevästä pahanlaatuisesta
kasvaimesta, koska vaikuttavaa ainetta
ei ole arvioitu näissä tapauksissa.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Yleiset haittavaikutukset, joita on todettu kenttätutkimuksissa
pä
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Apoquel 3,6 mg kalvopäällysteiset tabletit koiralle
Apoquel
5,4 mg kalvopäällysteiset tabletit koiralle
Apoquel 16 mg kalvopäällysteiset tabletit koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oklasitinibia (oklasitinibimaleaattina)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oklasitinibia (oklasitinibimaleaattina)
Apoquel 16 mg:
16 mg oklasitinibia (oklasitinibimaleaattina)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Valkoinen tai melkein valkoinen, pitkulainen kalvopäällysteinen
tabletti, jonka kummallakin puolella
on jakouurre ja merkinnät ”AQ” sekä ”S”, ”M” tai ”L”
molemmin puolin. Kirjaimet ”S”, ”M” ja ”L”
viittaavat tabletin eri vahvuuksiin: ”S” on vahvuus 3,6 mg,
”M” on vahvuus 5,4 mg ja ”L” on vahvuus
16 mg.
Tabletin voi puolittaa kahteen yhtä suureen osaan.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran allergiseen ihotulehdukseen liittyvän kutinan hoito.
Koiran atooppisen ihotulehduksen kliinisten oireiden hoito.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 12 kuukauden ikäisille koirille tai koirille,
jotka painavat alle 3 kg.
Ei saa käyttää, jos koiralla on merkkejä immuunisupressiosta,
kuten hyperadrenokortisismi, tai
etenevästä pahanlaatuisesta kasvaimesta, koska vaikuttavaa ainetta
ei ole arvioitu näissä tapauksissa.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Oklasitinibi vaikuttaa immuunijärjestelmään, joten se saattaa
lisätä herkkyyttä infektioille ja pahentaa
3
neoplastisia sairauksia. Apoquel-tabletteja saavia koiria on siksi
tarkkailtava infektioiden ja kasvainten
kehittymisen varalta.
Hoidettaessa allergisee
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-01-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti