Apoquel

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-01-2022

Aktiv ingrediens:

oklacitinibimaleaattia

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QD11AH90

INN (International Name):

oclacitinib maleate

Terapeutisk gruppe:

Koirat

Terapeutisk område:

Dermatiittiautia lukuun ottamatta kortikosteroideja

Indikasjoner:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2013-09-12

Informasjon til brukeren

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE
APOQUEL 3,6 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT KOIRALLE
APOQUEL
5,4 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT KOIRALLE
APOQUEL 16 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIA
tai
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Apoquel 3,6 mg kalvopäällysteiset tabletit koiralle
Apoquel
5,4 mg kalvopäällysteiset tabletit koiralle
Apoquel 16 mg kalvopäällysteiset tabletit koiralle
oklasitinibi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3,6 mg, 5,4 mg tai 16
mg oklasitinibia
(oklasitinibimaleaattina).
Valkoinen tai melkein valkoinen, pitkulainen kalvopäällysteinen
tabletti, jonka kummallakin puolella
on jakouurre ja merkinnät ”AQ” sekä ”S”, ”M” tai ”L”
molemmin puolin. Kirjaimet ”S”, ”M” ja ”L”
viittaavat tabletin eri vahvuuksiin: ”S” on vahvuus 3,6 mg,
”M” on vahvuus 5,4 mg ja ”L” on vahvuus
16 mg.
Tabletin voi puolittaa kahteen yhtä suureen osaan.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran allergiseen ihotulehdukseen liittyvän kutinan hoito.
Koiran atooppisen ihotulehduksen kliinisten oireiden hoito.
30
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
oklasitinibille tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 12 kuukauden ikäisille koirille tai koirille,
jotka painavat alle 3 kg.
Ei saa käyttää, jos koiralla on merkkejä immuunivasteen
heikkenemisestä, kuten lisämunuaisen
kuorikerroksen liikatoiminnasta, tai etenevästä pahanlaatuisesta
kasvaimesta, koska vaikuttavaa ainetta
ei ole arvioitu näissä tapauksissa.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Yleiset haittavaikutukset, joita on todettu kenttätutkimuksissa
pä
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Apoquel 3,6 mg kalvopäällysteiset tabletit koiralle
Apoquel
5,4 mg kalvopäällysteiset tabletit koiralle
Apoquel 16 mg kalvopäällysteiset tabletit koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oklasitinibia (oklasitinibimaleaattina)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oklasitinibia (oklasitinibimaleaattina)
Apoquel 16 mg:
16 mg oklasitinibia (oklasitinibimaleaattina)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Valkoinen tai melkein valkoinen, pitkulainen kalvopäällysteinen
tabletti, jonka kummallakin puolella
on jakouurre ja merkinnät ”AQ” sekä ”S”, ”M” tai ”L”
molemmin puolin. Kirjaimet ”S”, ”M” ja ”L”
viittaavat tabletin eri vahvuuksiin: ”S” on vahvuus 3,6 mg,
”M” on vahvuus 5,4 mg ja ”L” on vahvuus
16 mg.
Tabletin voi puolittaa kahteen yhtä suureen osaan.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran allergiseen ihotulehdukseen liittyvän kutinan hoito.
Koiran atooppisen ihotulehduksen kliinisten oireiden hoito.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 12 kuukauden ikäisille koirille tai koirille,
jotka painavat alle 3 kg.
Ei saa käyttää, jos koiralla on merkkejä immuunisupressiosta,
kuten hyperadrenokortisismi, tai
etenevästä pahanlaatuisesta kasvaimesta, koska vaikuttavaa ainetta
ei ole arvioitu näissä tapauksissa.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Oklasitinibi vaikuttaa immuunijärjestelmään, joten se saattaa
lisätä herkkyyttä infektioille ja pahentaa
3
neoplastisia sairauksia. Apoquel-tabletteja saavia koiria on siksi
tarkkailtava infektioiden ja kasvainten
kehittymisen varalta.
Hoidettaessa allergisee
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-01-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk