Apoquel

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-01-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-01-2022

Bahan aktif:

oklacitinibimaleaattia

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QD11AH90

INN (Nama Antarabangsa):

oclacitinib maleate

Kumpulan terapeutik:

Koirat

Kawasan terapeutik:

Dermatiittiautia lukuun ottamatta kortikosteroideja

Tanda-tanda terapeutik:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2013-09-12

Risalah maklumat

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE
APOQUEL 3,6 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT KOIRALLE
APOQUEL
5,4 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT KOIRALLE
APOQUEL 16 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIA
tai
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Apoquel 3,6 mg kalvopäällysteiset tabletit koiralle
Apoquel
5,4 mg kalvopäällysteiset tabletit koiralle
Apoquel 16 mg kalvopäällysteiset tabletit koiralle
oklasitinibi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3,6 mg, 5,4 mg tai 16
mg oklasitinibia
(oklasitinibimaleaattina).
Valkoinen tai melkein valkoinen, pitkulainen kalvopäällysteinen
tabletti, jonka kummallakin puolella
on jakouurre ja merkinnät ”AQ” sekä ”S”, ”M” tai ”L”
molemmin puolin. Kirjaimet ”S”, ”M” ja ”L”
viittaavat tabletin eri vahvuuksiin: ”S” on vahvuus 3,6 mg,
”M” on vahvuus 5,4 mg ja ”L” on vahvuus
16 mg.
Tabletin voi puolittaa kahteen yhtä suureen osaan.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran allergiseen ihotulehdukseen liittyvän kutinan hoito.
Koiran atooppisen ihotulehduksen kliinisten oireiden hoito.
30
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
oklasitinibille tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 12 kuukauden ikäisille koirille tai koirille,
jotka painavat alle 3 kg.
Ei saa käyttää, jos koiralla on merkkejä immuunivasteen
heikkenemisestä, kuten lisämunuaisen
kuorikerroksen liikatoiminnasta, tai etenevästä pahanlaatuisesta
kasvaimesta, koska vaikuttavaa ainetta
ei ole arvioitu näissä tapauksissa.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Yleiset haittavaikutukset, joita on todettu kenttätutkimuksissa
pä
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Apoquel 3,6 mg kalvopäällysteiset tabletit koiralle
Apoquel
5,4 mg kalvopäällysteiset tabletit koiralle
Apoquel 16 mg kalvopäällysteiset tabletit koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oklasitinibia (oklasitinibimaleaattina)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oklasitinibia (oklasitinibimaleaattina)
Apoquel 16 mg:
16 mg oklasitinibia (oklasitinibimaleaattina)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Valkoinen tai melkein valkoinen, pitkulainen kalvopäällysteinen
tabletti, jonka kummallakin puolella
on jakouurre ja merkinnät ”AQ” sekä ”S”, ”M” tai ”L”
molemmin puolin. Kirjaimet ”S”, ”M” ja ”L”
viittaavat tabletin eri vahvuuksiin: ”S” on vahvuus 3,6 mg,
”M” on vahvuus 5,4 mg ja ”L” on vahvuus
16 mg.
Tabletin voi puolittaa kahteen yhtä suureen osaan.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran allergiseen ihotulehdukseen liittyvän kutinan hoito.
Koiran atooppisen ihotulehduksen kliinisten oireiden hoito.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 12 kuukauden ikäisille koirille tai koirille,
jotka painavat alle 3 kg.
Ei saa käyttää, jos koiralla on merkkejä immuunisupressiosta,
kuten hyperadrenokortisismi, tai
etenevästä pahanlaatuisesta kasvaimesta, koska vaikuttavaa ainetta
ei ole arvioitu näissä tapauksissa.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Oklasitinibi vaikuttaa immuunijärjestelmään, joten se saattaa
lisätä herkkyyttä infektioille ja pahentaa
3
neoplastisia sairauksia. Apoquel-tabletteja saavia koiria on siksi
tarkkailtava infektioiden ja kasvainten
kehittymisen varalta.
Hoidettaessa allergisee
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-01-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen