Apoquel

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-01-2022

Werkstoffen:

oklacitinibimaleaattia

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QD11AH90

INN (Algemene Internationale Benaming):

oclacitinib maleate

Therapeutische categorie:

Koirat

Therapeutisch gebied:

Dermatiittiautia lukuun ottamatta kortikosteroideja

therapeutische indicaties:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2013-09-12

Bijsluiter

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE
APOQUEL 3,6 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT KOIRALLE
APOQUEL
5,4 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT KOIRALLE
APOQUEL 16 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIA
tai
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Apoquel 3,6 mg kalvopäällysteiset tabletit koiralle
Apoquel
5,4 mg kalvopäällysteiset tabletit koiralle
Apoquel 16 mg kalvopäällysteiset tabletit koiralle
oklasitinibi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3,6 mg, 5,4 mg tai 16
mg oklasitinibia
(oklasitinibimaleaattina).
Valkoinen tai melkein valkoinen, pitkulainen kalvopäällysteinen
tabletti, jonka kummallakin puolella
on jakouurre ja merkinnät ”AQ” sekä ”S”, ”M” tai ”L”
molemmin puolin. Kirjaimet ”S”, ”M” ja ”L”
viittaavat tabletin eri vahvuuksiin: ”S” on vahvuus 3,6 mg,
”M” on vahvuus 5,4 mg ja ”L” on vahvuus
16 mg.
Tabletin voi puolittaa kahteen yhtä suureen osaan.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran allergiseen ihotulehdukseen liittyvän kutinan hoito.
Koiran atooppisen ihotulehduksen kliinisten oireiden hoito.
30
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
oklasitinibille tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 12 kuukauden ikäisille koirille tai koirille,
jotka painavat alle 3 kg.
Ei saa käyttää, jos koiralla on merkkejä immuunivasteen
heikkenemisestä, kuten lisämunuaisen
kuorikerroksen liikatoiminnasta, tai etenevästä pahanlaatuisesta
kasvaimesta, koska vaikuttavaa ainetta
ei ole arvioitu näissä tapauksissa.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Yleiset haittavaikutukset, joita on todettu kenttätutkimuksissa
pä
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Apoquel 3,6 mg kalvopäällysteiset tabletit koiralle
Apoquel
5,4 mg kalvopäällysteiset tabletit koiralle
Apoquel 16 mg kalvopäällysteiset tabletit koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oklasitinibia (oklasitinibimaleaattina)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oklasitinibia (oklasitinibimaleaattina)
Apoquel 16 mg:
16 mg oklasitinibia (oklasitinibimaleaattina)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Valkoinen tai melkein valkoinen, pitkulainen kalvopäällysteinen
tabletti, jonka kummallakin puolella
on jakouurre ja merkinnät ”AQ” sekä ”S”, ”M” tai ”L”
molemmin puolin. Kirjaimet ”S”, ”M” ja ”L”
viittaavat tabletin eri vahvuuksiin: ”S” on vahvuus 3,6 mg,
”M” on vahvuus 5,4 mg ja ”L” on vahvuus
16 mg.
Tabletin voi puolittaa kahteen yhtä suureen osaan.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran allergiseen ihotulehdukseen liittyvän kutinan hoito.
Koiran atooppisen ihotulehduksen kliinisten oireiden hoito.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 12 kuukauden ikäisille koirille tai koirille,
jotka painavat alle 3 kg.
Ei saa käyttää, jos koiralla on merkkejä immuunisupressiosta,
kuten hyperadrenokortisismi, tai
etenevästä pahanlaatuisesta kasvaimesta, koska vaikuttavaa ainetta
ei ole arvioitu näissä tapauksissa.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Oklasitinibi vaikuttaa immuunijärjestelmään, joten se saattaa
lisätä herkkyyttä infektioille ja pahentaa
3
neoplastisia sairauksia. Apoquel-tabletteja saavia koiria on siksi
tarkkailtava infektioiden ja kasvainten
kehittymisen varalta.
Hoidettaessa allergisee
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 21-01-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten