Zavesca

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

miglustat

Mevcut itibaren:

Janssen Cilag International NV

ATC kodu:

A16AX06

INN (International Adı):

miglustat

Terapötik grubu:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

Terapötik alanı:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Terapötik endikasyonlar:

Zdravilo Zavesca je indicirano za oralno zdravljenje odraslih bolnikov z blago do zmerno Gaucherjevo boleznijo tipa 1. Zdravilo Zavesca se lahko uporablja le pri zdravljenju bolnikov, pri katerih je nadomestno zdravljenje z encimi nezadostno. Zavesca je primerna za zdravljenje progresivne nevrološke manifestacije pri odraslih bolnikih in pediatričnih bolnikih z Niemann-Pick tip-C bolezen.

Ürün özeti:

Revision: 33

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2002-11-20

Bilgilendirme broşürü

                                17
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/02/238/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zavesca
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
18
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Zavesca 100 mg kapsule
miglustat
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen-Cilag Int
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
19
B. NAVODILO ZA UPORABO
20
NAVODILO ZA UPORABO
ZAVESCA 100 MG KAPSULE
miglustat
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO:
1.
Kaj je zdravilo Zavesca in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Zavesca
3.
Kako jemati zdravilo Zavesca
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Zavesca
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO ZAVESCA IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Zavesca vsebuje učinkovino miglustat, ki spada v skupino
zdravil, ki vplivajo na presnovo.
Uporablja se za zdravljenje dveh bolezni:

ZDRAV
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Zavesca 100 mg kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 100 mg miglustata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
kapsula, trda
Bele kapsule, ki imajo v črni barvi na pokrovčku natisnjeno "OGT
918", na ovoju pa "100".
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Zavesca je indicirano za peroralno zdravljenje odraslih
bolnikov z blago do zmerno obliko
Gaucherjeve bolezni tipa 1. Zdravilo Zavesca smemo uporabljati samo za
zdravljenje bolnikov, za
katere encimsko nadomestno zdravljenje ni primerno (glejte poglavji
4.4 in 5.1).
Zdravilo Zavesca je indicirano za zdravljenje progresivne nevrološke
manifestacije pri odraslih
bolnikih in pediatričnih bolnikih z Niemann-Pickovo boleznijo tipa C
(glejte poglavji 4.4, in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje naj vodijo zdravniki z izkušnjami zdravljenja Gaucherjeve
ali Niemann-Pickove bolezni
tipa C, kot je ustrezno.
Odmerjanje
_Odmerjanje pri Gaucherjevi bolezni tipa 1_
_Odrasli_
Priporočeni začetni odmerek za zdravljenje odraslih bolnikov z
Gaucherjevo boleznijo tipa 1 je
100 mg trikrat dnevno.
Pri nekaterih bolnikih bo morda zaradi diareje treba začasno
zmanjšati odmerek na 100 mg enkrat ali
dvakrat dnevno.
_Pediatrična populacija_
Učinkovitost zdravila Zavesca pri otrocih in mladostnikih, starih od
0 do 17 let, z Gaucherjevo
boleznijo tipa 1, še ni bila dokazana. Podatkov ni na voljo.
_Odmerjanje pri Niemann-Pickovi bolezni tipa C_
_Odrasli_
Priporočeni odmerek za zdravljenje odraslih bolnikov z
Niemann-Pickovo boleznijo tipa C je 200 mg
trikrat dnevno.
_Pediatrična populacija_
3
Priporočeni odmerek za zdravljenje mladostnikov (starih 12 let in
več) z Niemann-Pickovo boleznijo
tipa C je 200 mg trikrat dnevno.
Odmerjanje pri bolnikih, starih manj kot 12 let, je treba prilagoditi
na podlagi površine telesa, kot je
prikazano spodaj:
Površina telesa (m
2
)
Priporočeni odmerek

1,25
200 mg trikrat d
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 02-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 02-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 02-03-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin