Zavesca

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-03-2022

Bahan aktif:

miglustat

Tersedia dari:

Janssen Cilag International NV

Kode ATC:

A16AX06

INN (Nama Internasional):

miglustat

Kelompok Terapi:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

Area terapi:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Indikasi Terapi:

Zdravilo Zavesca je indicirano za oralno zdravljenje odraslih bolnikov z blago do zmerno Gaucherjevo boleznijo tipa 1. Zdravilo Zavesca se lahko uporablja le pri zdravljenju bolnikov, pri katerih je nadomestno zdravljenje z encimi nezadostno. Zavesca je primerna za zdravljenje progresivne nevrološke manifestacije pri odraslih bolnikih in pediatričnih bolnikih z Niemann-Pick tip-C bolezen.

Ringkasan produk:

Revision: 33

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2002-11-20

Selebaran informasi

                                17
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/02/238/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zavesca
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
18
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Zavesca 100 mg kapsule
miglustat
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen-Cilag Int
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
19
B. NAVODILO ZA UPORABO
20
NAVODILO ZA UPORABO
ZAVESCA 100 MG KAPSULE
miglustat
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO:
1.
Kaj je zdravilo Zavesca in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Zavesca
3.
Kako jemati zdravilo Zavesca
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Zavesca
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO ZAVESCA IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Zavesca vsebuje učinkovino miglustat, ki spada v skupino
zdravil, ki vplivajo na presnovo.
Uporablja se za zdravljenje dveh bolezni:

ZDRAV
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Zavesca 100 mg kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 100 mg miglustata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
kapsula, trda
Bele kapsule, ki imajo v črni barvi na pokrovčku natisnjeno "OGT
918", na ovoju pa "100".
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Zavesca je indicirano za peroralno zdravljenje odraslih
bolnikov z blago do zmerno obliko
Gaucherjeve bolezni tipa 1. Zdravilo Zavesca smemo uporabljati samo za
zdravljenje bolnikov, za
katere encimsko nadomestno zdravljenje ni primerno (glejte poglavji
4.4 in 5.1).
Zdravilo Zavesca je indicirano za zdravljenje progresivne nevrološke
manifestacije pri odraslih
bolnikih in pediatričnih bolnikih z Niemann-Pickovo boleznijo tipa C
(glejte poglavji 4.4, in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje naj vodijo zdravniki z izkušnjami zdravljenja Gaucherjeve
ali Niemann-Pickove bolezni
tipa C, kot je ustrezno.
Odmerjanje
_Odmerjanje pri Gaucherjevi bolezni tipa 1_
_Odrasli_
Priporočeni začetni odmerek za zdravljenje odraslih bolnikov z
Gaucherjevo boleznijo tipa 1 je
100 mg trikrat dnevno.
Pri nekaterih bolnikih bo morda zaradi diareje treba začasno
zmanjšati odmerek na 100 mg enkrat ali
dvakrat dnevno.
_Pediatrična populacija_
Učinkovitost zdravila Zavesca pri otrocih in mladostnikih, starih od
0 do 17 let, z Gaucherjevo
boleznijo tipa 1, še ni bila dokazana. Podatkov ni na voljo.
_Odmerjanje pri Niemann-Pickovi bolezni tipa C_
_Odrasli_
Priporočeni odmerek za zdravljenje odraslih bolnikov z
Niemann-Pickovo boleznijo tipa C je 200 mg
trikrat dnevno.
_Pediatrična populacija_
3
Priporočeni odmerek za zdravljenje mladostnikov (starih 12 let in
več) z Niemann-Pickovo boleznijo
tipa C je 200 mg trikrat dnevno.
Odmerjanje pri bolnikih, starih manj kot 12 let, je treba prilagoditi
na podlagi površine telesa, kot je
prikazano spodaj:
Površina telesa (m
2
)
Priporočeni odmerek

1,25
200 mg trikrat d
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 02-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 02-03-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen