Zavesca

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

miglustat

Beszerezhető a:

Janssen Cilag International NV

ATC-kód:

A16AX06

INN (nemzetközi neve):

miglustat

Terápiás csoport:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

Terápiás terület:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Terápiás javallatok:

Zdravilo Zavesca je indicirano za oralno zdravljenje odraslih bolnikov z blago do zmerno Gaucherjevo boleznijo tipa 1. Zdravilo Zavesca se lahko uporablja le pri zdravljenju bolnikov, pri katerih je nadomestno zdravljenje z encimi nezadostno. Zavesca je primerna za zdravljenje progresivne nevrološke manifestacije pri odraslih bolnikih in pediatričnih bolnikih z Niemann-Pick tip-C bolezen.

Termék összefoglaló:

Revision: 33

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2002-11-20

Betegtájékoztató

                                17
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/02/238/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zavesca
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
18
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Zavesca 100 mg kapsule
miglustat
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen-Cilag Int
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
19
B. NAVODILO ZA UPORABO
20
NAVODILO ZA UPORABO
ZAVESCA 100 MG KAPSULE
miglustat
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO:
1.
Kaj je zdravilo Zavesca in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Zavesca
3.
Kako jemati zdravilo Zavesca
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Zavesca
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO ZAVESCA IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Zavesca vsebuje učinkovino miglustat, ki spada v skupino
zdravil, ki vplivajo na presnovo.
Uporablja se za zdravljenje dveh bolezni:

ZDRAV
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Zavesca 100 mg kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 100 mg miglustata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
kapsula, trda
Bele kapsule, ki imajo v črni barvi na pokrovčku natisnjeno "OGT
918", na ovoju pa "100".
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Zavesca je indicirano za peroralno zdravljenje odraslih
bolnikov z blago do zmerno obliko
Gaucherjeve bolezni tipa 1. Zdravilo Zavesca smemo uporabljati samo za
zdravljenje bolnikov, za
katere encimsko nadomestno zdravljenje ni primerno (glejte poglavji
4.4 in 5.1).
Zdravilo Zavesca je indicirano za zdravljenje progresivne nevrološke
manifestacije pri odraslih
bolnikih in pediatričnih bolnikih z Niemann-Pickovo boleznijo tipa C
(glejte poglavji 4.4, in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje naj vodijo zdravniki z izkušnjami zdravljenja Gaucherjeve
ali Niemann-Pickove bolezni
tipa C, kot je ustrezno.
Odmerjanje
_Odmerjanje pri Gaucherjevi bolezni tipa 1_
_Odrasli_
Priporočeni začetni odmerek za zdravljenje odraslih bolnikov z
Gaucherjevo boleznijo tipa 1 je
100 mg trikrat dnevno.
Pri nekaterih bolnikih bo morda zaradi diareje treba začasno
zmanjšati odmerek na 100 mg enkrat ali
dvakrat dnevno.
_Pediatrična populacija_
Učinkovitost zdravila Zavesca pri otrocih in mladostnikih, starih od
0 do 17 let, z Gaucherjevo
boleznijo tipa 1, še ni bila dokazana. Podatkov ni na voljo.
_Odmerjanje pri Niemann-Pickovi bolezni tipa C_
_Odrasli_
Priporočeni odmerek za zdravljenje odraslih bolnikov z
Niemann-Pickovo boleznijo tipa C je 200 mg
trikrat dnevno.
_Pediatrična populacija_
3
Priporočeni odmerek za zdravljenje mladostnikov (starih 12 let in
več) z Niemann-Pickovo boleznijo
tipa C je 200 mg trikrat dnevno.
Odmerjanje pri bolnikih, starih manj kot 12 let, je treba prilagoditi
na podlagi površine telesa, kot je
prikazano spodaj:
Površina telesa (m
2
)
Priporočeni odmerek

1,25
200 mg trikrat d
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 02-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 02-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 02-03-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése