Zavesca

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

miglustat

Dostupné z:

Janssen Cilag International NV

ATC kód:

A16AX06

INN (Medzinárodný Name):

miglustat

Terapeutické skupiny:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

Terapeutické oblasti:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Terapeutické indikácie:

Zdravilo Zavesca je indicirano za oralno zdravljenje odraslih bolnikov z blago do zmerno Gaucherjevo boleznijo tipa 1. Zdravilo Zavesca se lahko uporablja le pri zdravljenju bolnikov, pri katerih je nadomestno zdravljenje z encimi nezadostno. Zavesca je primerna za zdravljenje progresivne nevrološke manifestacije pri odraslih bolnikih in pediatričnih bolnikih z Niemann-Pick tip-C bolezen.

Prehľad produktov:

Revision: 33

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

2002-11-20

Príbalový leták

                                17
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/02/238/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zavesca
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
18
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Zavesca 100 mg kapsule
miglustat
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen-Cilag Int
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
19
B. NAVODILO ZA UPORABO
20
NAVODILO ZA UPORABO
ZAVESCA 100 MG KAPSULE
miglustat
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO:
1.
Kaj je zdravilo Zavesca in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Zavesca
3.
Kako jemati zdravilo Zavesca
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Zavesca
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO ZAVESCA IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Zavesca vsebuje učinkovino miglustat, ki spada v skupino
zdravil, ki vplivajo na presnovo.
Uporablja se za zdravljenje dveh bolezni:

ZDRAV
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Zavesca 100 mg kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 100 mg miglustata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
kapsula, trda
Bele kapsule, ki imajo v črni barvi na pokrovčku natisnjeno "OGT
918", na ovoju pa "100".
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Zavesca je indicirano za peroralno zdravljenje odraslih
bolnikov z blago do zmerno obliko
Gaucherjeve bolezni tipa 1. Zdravilo Zavesca smemo uporabljati samo za
zdravljenje bolnikov, za
katere encimsko nadomestno zdravljenje ni primerno (glejte poglavji
4.4 in 5.1).
Zdravilo Zavesca je indicirano za zdravljenje progresivne nevrološke
manifestacije pri odraslih
bolnikih in pediatričnih bolnikih z Niemann-Pickovo boleznijo tipa C
(glejte poglavji 4.4, in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje naj vodijo zdravniki z izkušnjami zdravljenja Gaucherjeve
ali Niemann-Pickove bolezni
tipa C, kot je ustrezno.
Odmerjanje
_Odmerjanje pri Gaucherjevi bolezni tipa 1_
_Odrasli_
Priporočeni začetni odmerek za zdravljenje odraslih bolnikov z
Gaucherjevo boleznijo tipa 1 je
100 mg trikrat dnevno.
Pri nekaterih bolnikih bo morda zaradi diareje treba začasno
zmanjšati odmerek na 100 mg enkrat ali
dvakrat dnevno.
_Pediatrična populacija_
Učinkovitost zdravila Zavesca pri otrocih in mladostnikih, starih od
0 do 17 let, z Gaucherjevo
boleznijo tipa 1, še ni bila dokazana. Podatkov ni na voljo.
_Odmerjanje pri Niemann-Pickovi bolezni tipa C_
_Odrasli_
Priporočeni odmerek za zdravljenje odraslih bolnikov z
Niemann-Pickovo boleznijo tipa C je 200 mg
trikrat dnevno.
_Pediatrična populacija_
3
Priporočeni odmerek za zdravljenje mladostnikov (starih 12 let in
več) z Niemann-Pickovo boleznijo
tipa C je 200 mg trikrat dnevno.
Odmerjanje pri bolnikih, starih manj kot 12 let, je treba prilagoditi
na podlagi površine telesa, kot je
prikazano spodaj:
Površina telesa (m
2
)
Priporočeni odmerek

1,25
200 mg trikrat d
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 02-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 02-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 02-03-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov