Zavesca

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
02-03-2022

Aktiv bestanddel:

miglustat

Tilgængelig fra:

Janssen Cilag International NV

ATC-kode:

A16AX06

INN (International Name):

miglustat

Terapeutisk gruppe:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

Terapeutisk område:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Terapeutiske indikationer:

Zdravilo Zavesca je indicirano za oralno zdravljenje odraslih bolnikov z blago do zmerno Gaucherjevo boleznijo tipa 1. Zdravilo Zavesca se lahko uporablja le pri zdravljenju bolnikov, pri katerih je nadomestno zdravljenje z encimi nezadostno. Zavesca je primerna za zdravljenje progresivne nevrološke manifestacije pri odraslih bolnikih in pediatričnih bolnikih z Niemann-Pick tip-C bolezen.

Produkt oversigt:

Revision: 33

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2002-11-20

Indlægsseddel

                                17
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/02/238/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zavesca
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
18
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Zavesca 100 mg kapsule
miglustat
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen-Cilag Int
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
19
B. NAVODILO ZA UPORABO
20
NAVODILO ZA UPORABO
ZAVESCA 100 MG KAPSULE
miglustat
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO:
1.
Kaj je zdravilo Zavesca in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Zavesca
3.
Kako jemati zdravilo Zavesca
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Zavesca
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO ZAVESCA IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Zavesca vsebuje učinkovino miglustat, ki spada v skupino
zdravil, ki vplivajo na presnovo.
Uporablja se za zdravljenje dveh bolezni:

ZDRAV
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Zavesca 100 mg kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 100 mg miglustata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
kapsula, trda
Bele kapsule, ki imajo v črni barvi na pokrovčku natisnjeno "OGT
918", na ovoju pa "100".
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Zavesca je indicirano za peroralno zdravljenje odraslih
bolnikov z blago do zmerno obliko
Gaucherjeve bolezni tipa 1. Zdravilo Zavesca smemo uporabljati samo za
zdravljenje bolnikov, za
katere encimsko nadomestno zdravljenje ni primerno (glejte poglavji
4.4 in 5.1).
Zdravilo Zavesca je indicirano za zdravljenje progresivne nevrološke
manifestacije pri odraslih
bolnikih in pediatričnih bolnikih z Niemann-Pickovo boleznijo tipa C
(glejte poglavji 4.4, in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje naj vodijo zdravniki z izkušnjami zdravljenja Gaucherjeve
ali Niemann-Pickove bolezni
tipa C, kot je ustrezno.
Odmerjanje
_Odmerjanje pri Gaucherjevi bolezni tipa 1_
_Odrasli_
Priporočeni začetni odmerek za zdravljenje odraslih bolnikov z
Gaucherjevo boleznijo tipa 1 je
100 mg trikrat dnevno.
Pri nekaterih bolnikih bo morda zaradi diareje treba začasno
zmanjšati odmerek na 100 mg enkrat ali
dvakrat dnevno.
_Pediatrična populacija_
Učinkovitost zdravila Zavesca pri otrocih in mladostnikih, starih od
0 do 17 let, z Gaucherjevo
boleznijo tipa 1, še ni bila dokazana. Podatkov ni na voljo.
_Odmerjanje pri Niemann-Pickovi bolezni tipa C_
_Odrasli_
Priporočeni odmerek za zdravljenje odraslih bolnikov z
Niemann-Pickovo boleznijo tipa C je 200 mg
trikrat dnevno.
_Pediatrična populacija_
3
Priporočeni odmerek za zdravljenje mladostnikov (starih 12 let in
več) z Niemann-Pickovo boleznijo
tipa C je 200 mg trikrat dnevno.
Odmerjanje pri bolnikih, starih manj kot 12 let, je treba prilagoditi
na podlagi površine telesa, kot je
prikazano spodaj:
Površina telesa (m
2
)
Priporočeni odmerek

1,25
200 mg trikrat d
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 02-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 02-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 02-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 02-03-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik