Zavesca

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

miglustat

Disponible depuis:

Janssen Cilag International NV

Code ATC:

A16AX06

DCI (Dénomination commune internationale):

miglustat

Groupe thérapeutique:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

Domaine thérapeutique:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

indications thérapeutiques:

Zdravilo Zavesca je indicirano za oralno zdravljenje odraslih bolnikov z blago do zmerno Gaucherjevo boleznijo tipa 1. Zdravilo Zavesca se lahko uporablja le pri zdravljenju bolnikov, pri katerih je nadomestno zdravljenje z encimi nezadostno. Zavesca je primerna za zdravljenje progresivne nevrološke manifestacije pri odraslih bolnikih in pediatričnih bolnikih z Niemann-Pick tip-C bolezen.

Descriptif du produit:

Revision: 33

Statut de autorisation:

Pooblaščeni

Date de l'autorisation:

2002-11-20

Notice patient

                                17
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/02/238/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zavesca
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
18
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Zavesca 100 mg kapsule
miglustat
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen-Cilag Int
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
19
B. NAVODILO ZA UPORABO
20
NAVODILO ZA UPORABO
ZAVESCA 100 MG KAPSULE
miglustat
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO:
1.
Kaj je zdravilo Zavesca in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Zavesca
3.
Kako jemati zdravilo Zavesca
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Zavesca
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO ZAVESCA IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Zavesca vsebuje učinkovino miglustat, ki spada v skupino
zdravil, ki vplivajo na presnovo.
Uporablja se za zdravljenje dveh bolezni:

ZDRAV
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Zavesca 100 mg kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 100 mg miglustata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
kapsula, trda
Bele kapsule, ki imajo v črni barvi na pokrovčku natisnjeno "OGT
918", na ovoju pa "100".
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Zavesca je indicirano za peroralno zdravljenje odraslih
bolnikov z blago do zmerno obliko
Gaucherjeve bolezni tipa 1. Zdravilo Zavesca smemo uporabljati samo za
zdravljenje bolnikov, za
katere encimsko nadomestno zdravljenje ni primerno (glejte poglavji
4.4 in 5.1).
Zdravilo Zavesca je indicirano za zdravljenje progresivne nevrološke
manifestacije pri odraslih
bolnikih in pediatričnih bolnikih z Niemann-Pickovo boleznijo tipa C
(glejte poglavji 4.4, in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje naj vodijo zdravniki z izkušnjami zdravljenja Gaucherjeve
ali Niemann-Pickove bolezni
tipa C, kot je ustrezno.
Odmerjanje
_Odmerjanje pri Gaucherjevi bolezni tipa 1_
_Odrasli_
Priporočeni začetni odmerek za zdravljenje odraslih bolnikov z
Gaucherjevo boleznijo tipa 1 je
100 mg trikrat dnevno.
Pri nekaterih bolnikih bo morda zaradi diareje treba začasno
zmanjšati odmerek na 100 mg enkrat ali
dvakrat dnevno.
_Pediatrična populacija_
Učinkovitost zdravila Zavesca pri otrocih in mladostnikih, starih od
0 do 17 let, z Gaucherjevo
boleznijo tipa 1, še ni bila dokazana. Podatkov ni na voljo.
_Odmerjanje pri Niemann-Pickovi bolezni tipa C_
_Odrasli_
Priporočeni odmerek za zdravljenje odraslih bolnikov z
Niemann-Pickovo boleznijo tipa C je 200 mg
trikrat dnevno.
_Pediatrična populacija_
3
Priporočeni odmerek za zdravljenje mladostnikov (starih 12 let in
več) z Niemann-Pickovo boleznijo
tipa C je 200 mg trikrat dnevno.
Odmerjanje pri bolnikih, starih manj kot 12 let, je treba prilagoditi
na podlagi površine telesa, kot je
prikazano spodaj:
Površina telesa (m
2
)
Priporočeni odmerek

1,25
200 mg trikrat d
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-07-2013
Notice patient Notice patient espagnol 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-07-2013
Notice patient Notice patient tchèque 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-07-2013
Notice patient Notice patient danois 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-07-2013
Notice patient Notice patient allemand 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-07-2013
Notice patient Notice patient estonien 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-07-2013
Notice patient Notice patient grec 02-03-2022
Notice patient Notice patient anglais 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-07-2013
Notice patient Notice patient français 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-07-2013
Notice patient Notice patient italien 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-07-2013
Notice patient Notice patient letton 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-07-2013
Notice patient Notice patient lituanien 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-07-2013
Notice patient Notice patient hongrois 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-07-2013
Notice patient Notice patient maltais 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-07-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-07-2013
Notice patient Notice patient polonais 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-07-2013
Notice patient Notice patient portugais 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-07-2013
Notice patient Notice patient roumain 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-07-2013
Notice patient Notice patient slovaque 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-07-2013
Notice patient Notice patient finnois 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-07-2013
Notice patient Notice patient suédois 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-07-2013
Notice patient Notice patient norvégien 02-03-2022
Notice patient Notice patient islandais 02-03-2022
Notice patient Notice patient croate 02-03-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents