Zavesca

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

miglustat

Pieejams no:

Janssen Cilag International NV

ATĶ kods:

A16AX06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

miglustat

Ārstniecības grupa:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

Ārstniecības joma:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Ārstēšanas norādes:

Zdravilo Zavesca je indicirano za oralno zdravljenje odraslih bolnikov z blago do zmerno Gaucherjevo boleznijo tipa 1. Zdravilo Zavesca se lahko uporablja le pri zdravljenju bolnikov, pri katerih je nadomestno zdravljenje z encimi nezadostno. Zavesca je primerna za zdravljenje progresivne nevrološke manifestacije pri odraslih bolnikih in pediatričnih bolnikih z Niemann-Pick tip-C bolezen.

Produktu pārskats:

Revision: 33

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

2002-11-20

Lietošanas instrukcija

                                17
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/02/238/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zavesca
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
18
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Zavesca 100 mg kapsule
miglustat
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen-Cilag Int
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
19
B. NAVODILO ZA UPORABO
20
NAVODILO ZA UPORABO
ZAVESCA 100 MG KAPSULE
miglustat
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO:
1.
Kaj je zdravilo Zavesca in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Zavesca
3.
Kako jemati zdravilo Zavesca
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Zavesca
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO ZAVESCA IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Zavesca vsebuje učinkovino miglustat, ki spada v skupino
zdravil, ki vplivajo na presnovo.
Uporablja se za zdravljenje dveh bolezni:

ZDRAV
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Zavesca 100 mg kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 100 mg miglustata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
kapsula, trda
Bele kapsule, ki imajo v črni barvi na pokrovčku natisnjeno "OGT
918", na ovoju pa "100".
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Zavesca je indicirano za peroralno zdravljenje odraslih
bolnikov z blago do zmerno obliko
Gaucherjeve bolezni tipa 1. Zdravilo Zavesca smemo uporabljati samo za
zdravljenje bolnikov, za
katere encimsko nadomestno zdravljenje ni primerno (glejte poglavji
4.4 in 5.1).
Zdravilo Zavesca je indicirano za zdravljenje progresivne nevrološke
manifestacije pri odraslih
bolnikih in pediatričnih bolnikih z Niemann-Pickovo boleznijo tipa C
(glejte poglavji 4.4, in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje naj vodijo zdravniki z izkušnjami zdravljenja Gaucherjeve
ali Niemann-Pickove bolezni
tipa C, kot je ustrezno.
Odmerjanje
_Odmerjanje pri Gaucherjevi bolezni tipa 1_
_Odrasli_
Priporočeni začetni odmerek za zdravljenje odraslih bolnikov z
Gaucherjevo boleznijo tipa 1 je
100 mg trikrat dnevno.
Pri nekaterih bolnikih bo morda zaradi diareje treba začasno
zmanjšati odmerek na 100 mg enkrat ali
dvakrat dnevno.
_Pediatrična populacija_
Učinkovitost zdravila Zavesca pri otrocih in mladostnikih, starih od
0 do 17 let, z Gaucherjevo
boleznijo tipa 1, še ni bila dokazana. Podatkov ni na voljo.
_Odmerjanje pri Niemann-Pickovi bolezni tipa C_
_Odrasli_
Priporočeni odmerek za zdravljenje odraslih bolnikov z
Niemann-Pickovo boleznijo tipa C je 200 mg
trikrat dnevno.
_Pediatrična populacija_
3
Priporočeni odmerek za zdravljenje mladostnikov (starih 12 let in
več) z Niemann-Pickovo boleznijo
tipa C je 200 mg trikrat dnevno.
Odmerjanje pri bolnikih, starih manj kot 12 let, je treba prilagoditi
na podlagi površine telesa, kot je
prikazano spodaj:
Površina telesa (m
2
)
Priporočeni odmerek

1,25
200 mg trikrat d
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 02-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 02-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 02-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 02-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 02-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 02-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 02-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 02-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 02-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 02-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 02-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 02-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 02-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 02-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 02-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 02-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 02-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 02-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 02-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 02-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 02-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 02-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 02-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 02-03-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi