Xtandi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

enzalutamide

Mevcut itibaren:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC kodu:

L02BB04

INN (International Adı):

enzalutamide

Terapötik grubu:

Endokriinihoito

Terapötik alanı:

Prostatiset kasvaimet

Terapötik endikasyonlar:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Ürün özeti:

Revision: 21

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2013-06-21

Bilgilendirme broşürü

                                B. PAKKAUSSELOSTE
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
XTANDI 40 MG KAPSELI, PEHMEÄ
entsalutamidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xtandi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Xtandi-valmistetta
3.
Miten Xtandi-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xtandi-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XTANDI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Xtandin sisältämä vaikuttava aine on entsalutamidi. Xtandia
käytetään aikuisten miesten
eturauhassyövän hoitoon, kun
-
hormonihoidolle tai testosteronia vähentävälle kirurgiselle
hoidolle ei enää saada vastetta
tai
-
syöpä on levinnyt muualle elimistöön ja hormonihoidolle tai
testosteronia vähentävälle
kirurgiselle hoidolle saadaan vastetta.
MITEN XTANDI VAIKUTTAA
Xtandi on lääke, joka vaikuttaa estämällä androgeeni-hormonien
toimintaa (kuten testosteroni).
Estämällä androgeenejä entsalutamidi pysäyttää
eturauhassyöpäsolujen kasvun ja jakautumisen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT XTANDI-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ XTANDI-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen (yliherkkä) entsalutamidille tai tämän
lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu kohdassa 6)
-
jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta (ks. kohta Raskaus,
imetys ja hedelmällisyys)
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Epileptinen kohtaus
Xtandia käyttän
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xtandi - 40 mg pehmeä kapseli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Xtandi - 40 mg pehmeä kapseli
Yksi pehmeä kapseli sisältää 40 mg entsalutamidia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi pehmeä kapseli sisältää 57,8 mg sorbitolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, pehmeä.
Valkoinen tai lähes valkoinen pehmeä kapseli (noin 20 mm x 9 mm),
johon on toiselle puolelle
painettu mustalla musteella merkintä "ENZ".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Xtandi on tarkoitettu:
•
niiden aikuisten miespotilaiden hoitoon, jotka sairastavat
metastaattista hormoniherkkää
eturauhassyöpää (mHSPC), yhdessä androgeenideprivaatiohoidon
kanssa (ks. kohta 5.1).
•
niiden aikuisten miespotilaiden hoitoon, jotka sairastavat korkean
riskin ei-metastasoitunutta
kastraatioresistenttiä eturauhassyöpää (CRPC) (ks. kohta 5.1).
•
niiden aikuisten miespotilaiden hoitoon, jotka sairastavat
metastaattista CRPC:tä, ja jotka ovat
oireettomia tai lievästi oireilevia androgeenideprivaatiohoidon
epäonnistuttua ja joille
solunsalpaajahoito ei ole vielä kliinisesti tarpeellista (ks. kohta
5.1).
•
niiden aikuisten miespotilaiden hoitoon, jotka sairastavat
metastaattista CRPC:tä ja joiden tauti on
edennyt dosetakselihoidon aikana tai sen jälkeen._ _
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Entsalutamidihoito tulee aloittaa ja sitä tulee seurata eturauhasen
syöpätautien hoitoon erikoistuneen
lääkärin valvonnassa.
Annostus
Entsalutamidin suositeltu annos_ _on 160 mg (neljä 40 mg:n pehmeää
kapselia) kerran päivässä suun
kautta.
Kemiallista kastraatiota jollakin luteinisoivaa hormonia vapauttava
hormoni (LHRH) -analogilla on
jatkettava hoidon aikana sellaisilla potilailla, joita ei ole
kastroitu kirurgisesti.
Jos potilas unohtaa ottaa Xtandi-annoksen_ _normaaliin aikaan, hänen
on otettava se niin pian kuin
mahdollista. Jos potilaalta jää päiväannos kokonaan ottamatta,
hoitoa tulee jatkaa seuraavana päivänä
normaalin annos
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 01-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-05-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin