Xtandi

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-06-2022

Aktiv ingrediens:

enzalutamide

Tilgjengelig fra:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-kode:

L02BB04

INN (International Name):

enzalutamide

Terapeutisk gruppe:

Endokriinihoito

Terapeutisk område:

Prostatiset kasvaimet

Indikasjoner:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Produkt oppsummering:

Revision: 21

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2013-06-21

Informasjon til brukeren

                                B. PAKKAUSSELOSTE
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
XTANDI 40 MG KAPSELI, PEHMEÄ
entsalutamidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xtandi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Xtandi-valmistetta
3.
Miten Xtandi-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xtandi-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XTANDI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Xtandin sisältämä vaikuttava aine on entsalutamidi. Xtandia
käytetään aikuisten miesten
eturauhassyövän hoitoon, kun
-
hormonihoidolle tai testosteronia vähentävälle kirurgiselle
hoidolle ei enää saada vastetta
tai
-
syöpä on levinnyt muualle elimistöön ja hormonihoidolle tai
testosteronia vähentävälle
kirurgiselle hoidolle saadaan vastetta.
MITEN XTANDI VAIKUTTAA
Xtandi on lääke, joka vaikuttaa estämällä androgeeni-hormonien
toimintaa (kuten testosteroni).
Estämällä androgeenejä entsalutamidi pysäyttää
eturauhassyöpäsolujen kasvun ja jakautumisen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT XTANDI-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ XTANDI-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen (yliherkkä) entsalutamidille tai tämän
lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu kohdassa 6)
-
jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta (ks. kohta Raskaus,
imetys ja hedelmällisyys)
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Epileptinen kohtaus
Xtandia käyttän
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xtandi - 40 mg pehmeä kapseli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Xtandi - 40 mg pehmeä kapseli
Yksi pehmeä kapseli sisältää 40 mg entsalutamidia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi pehmeä kapseli sisältää 57,8 mg sorbitolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, pehmeä.
Valkoinen tai lähes valkoinen pehmeä kapseli (noin 20 mm x 9 mm),
johon on toiselle puolelle
painettu mustalla musteella merkintä "ENZ".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Xtandi on tarkoitettu:
•
niiden aikuisten miespotilaiden hoitoon, jotka sairastavat
metastaattista hormoniherkkää
eturauhassyöpää (mHSPC), yhdessä androgeenideprivaatiohoidon
kanssa (ks. kohta 5.1).
•
niiden aikuisten miespotilaiden hoitoon, jotka sairastavat korkean
riskin ei-metastasoitunutta
kastraatioresistenttiä eturauhassyöpää (CRPC) (ks. kohta 5.1).
•
niiden aikuisten miespotilaiden hoitoon, jotka sairastavat
metastaattista CRPC:tä, ja jotka ovat
oireettomia tai lievästi oireilevia androgeenideprivaatiohoidon
epäonnistuttua ja joille
solunsalpaajahoito ei ole vielä kliinisesti tarpeellista (ks. kohta
5.1).
•
niiden aikuisten miespotilaiden hoitoon, jotka sairastavat
metastaattista CRPC:tä ja joiden tauti on
edennyt dosetakselihoidon aikana tai sen jälkeen._ _
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Entsalutamidihoito tulee aloittaa ja sitä tulee seurata eturauhasen
syöpätautien hoitoon erikoistuneen
lääkärin valvonnassa.
Annostus
Entsalutamidin suositeltu annos_ _on 160 mg (neljä 40 mg:n pehmeää
kapselia) kerran päivässä suun
kautta.
Kemiallista kastraatiota jollakin luteinisoivaa hormonia vapauttava
hormoni (LHRH) -analogilla on
jatkettava hoidon aikana sellaisilla potilailla, joita ei ole
kastroitu kirurgisesti.
Jos potilas unohtaa ottaa Xtandi-annoksen_ _normaaliin aikaan, hänen
on otettava se niin pian kuin
mahdollista. Jos potilaalta jää päiväannos kokonaan ottamatta,
hoitoa tulee jatkaa seuraavana päivänä
normaalin annos
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-05-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk