Xtandi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-06-2022

Bahan aktif:

enzalutamide

Tersedia dari:

Astellas Pharma Europe B.V.

Kode ATC:

L02BB04

INN (Nama Internasional):

enzalutamide

Kelompok Terapi:

Endokriinihoito

Area terapi:

Prostatiset kasvaimet

Indikasi Terapi:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2013-06-21

Selebaran informasi

                                B. PAKKAUSSELOSTE
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
XTANDI 40 MG KAPSELI, PEHMEÄ
entsalutamidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xtandi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Xtandi-valmistetta
3.
Miten Xtandi-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xtandi-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XTANDI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Xtandin sisältämä vaikuttava aine on entsalutamidi. Xtandia
käytetään aikuisten miesten
eturauhassyövän hoitoon, kun
-
hormonihoidolle tai testosteronia vähentävälle kirurgiselle
hoidolle ei enää saada vastetta
tai
-
syöpä on levinnyt muualle elimistöön ja hormonihoidolle tai
testosteronia vähentävälle
kirurgiselle hoidolle saadaan vastetta.
MITEN XTANDI VAIKUTTAA
Xtandi on lääke, joka vaikuttaa estämällä androgeeni-hormonien
toimintaa (kuten testosteroni).
Estämällä androgeenejä entsalutamidi pysäyttää
eturauhassyöpäsolujen kasvun ja jakautumisen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT XTANDI-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ XTANDI-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen (yliherkkä) entsalutamidille tai tämän
lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu kohdassa 6)
-
jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta (ks. kohta Raskaus,
imetys ja hedelmällisyys)
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Epileptinen kohtaus
Xtandia käyttän
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xtandi - 40 mg pehmeä kapseli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Xtandi - 40 mg pehmeä kapseli
Yksi pehmeä kapseli sisältää 40 mg entsalutamidia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi pehmeä kapseli sisältää 57,8 mg sorbitolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, pehmeä.
Valkoinen tai lähes valkoinen pehmeä kapseli (noin 20 mm x 9 mm),
johon on toiselle puolelle
painettu mustalla musteella merkintä "ENZ".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Xtandi on tarkoitettu:
•
niiden aikuisten miespotilaiden hoitoon, jotka sairastavat
metastaattista hormoniherkkää
eturauhassyöpää (mHSPC), yhdessä androgeenideprivaatiohoidon
kanssa (ks. kohta 5.1).
•
niiden aikuisten miespotilaiden hoitoon, jotka sairastavat korkean
riskin ei-metastasoitunutta
kastraatioresistenttiä eturauhassyöpää (CRPC) (ks. kohta 5.1).
•
niiden aikuisten miespotilaiden hoitoon, jotka sairastavat
metastaattista CRPC:tä, ja jotka ovat
oireettomia tai lievästi oireilevia androgeenideprivaatiohoidon
epäonnistuttua ja joille
solunsalpaajahoito ei ole vielä kliinisesti tarpeellista (ks. kohta
5.1).
•
niiden aikuisten miespotilaiden hoitoon, jotka sairastavat
metastaattista CRPC:tä ja joiden tauti on
edennyt dosetakselihoidon aikana tai sen jälkeen._ _
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Entsalutamidihoito tulee aloittaa ja sitä tulee seurata eturauhasen
syöpätautien hoitoon erikoistuneen
lääkärin valvonnassa.
Annostus
Entsalutamidin suositeltu annos_ _on 160 mg (neljä 40 mg:n pehmeää
kapselia) kerran päivässä suun
kautta.
Kemiallista kastraatiota jollakin luteinisoivaa hormonia vapauttava
hormoni (LHRH) -analogilla on
jatkettava hoidon aikana sellaisilla potilailla, joita ei ole
kastroitu kirurgisesti.
Jos potilas unohtaa ottaa Xtandi-annoksen_ _normaaliin aikaan, hänen
on otettava se niin pian kuin
mahdollista. Jos potilaalta jää päiväannos kokonaan ottamatta,
hoitoa tulee jatkaa seuraavana päivänä
normaalin annos
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 01-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 01-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 01-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-05-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen