Xtandi

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-05-2021

유효 성분:

enzalutamide

제공처:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC 코드:

L02BB04

INN (International Name):

enzalutamide

치료 그룹:

Endokriinihoito

치료 영역:

Prostatiset kasvaimet

치료 징후:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

제품 요약:

Revision: 21

승인 상태:

valtuutettu

승인 날짜:

2013-06-21

환자 정보 전단

                                B. PAKKAUSSELOSTE
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
XTANDI 40 MG KAPSELI, PEHMEÄ
entsalutamidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xtandi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Xtandi-valmistetta
3.
Miten Xtandi-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xtandi-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XTANDI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Xtandin sisältämä vaikuttava aine on entsalutamidi. Xtandia
käytetään aikuisten miesten
eturauhassyövän hoitoon, kun
-
hormonihoidolle tai testosteronia vähentävälle kirurgiselle
hoidolle ei enää saada vastetta
tai
-
syöpä on levinnyt muualle elimistöön ja hormonihoidolle tai
testosteronia vähentävälle
kirurgiselle hoidolle saadaan vastetta.
MITEN XTANDI VAIKUTTAA
Xtandi on lääke, joka vaikuttaa estämällä androgeeni-hormonien
toimintaa (kuten testosteroni).
Estämällä androgeenejä entsalutamidi pysäyttää
eturauhassyöpäsolujen kasvun ja jakautumisen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT XTANDI-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ XTANDI-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen (yliherkkä) entsalutamidille tai tämän
lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu kohdassa 6)
-
jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta (ks. kohta Raskaus,
imetys ja hedelmällisyys)
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Epileptinen kohtaus
Xtandia käyttän
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xtandi - 40 mg pehmeä kapseli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Xtandi - 40 mg pehmeä kapseli
Yksi pehmeä kapseli sisältää 40 mg entsalutamidia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi pehmeä kapseli sisältää 57,8 mg sorbitolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, pehmeä.
Valkoinen tai lähes valkoinen pehmeä kapseli (noin 20 mm x 9 mm),
johon on toiselle puolelle
painettu mustalla musteella merkintä "ENZ".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Xtandi on tarkoitettu:
•
niiden aikuisten miespotilaiden hoitoon, jotka sairastavat
metastaattista hormoniherkkää
eturauhassyöpää (mHSPC), yhdessä androgeenideprivaatiohoidon
kanssa (ks. kohta 5.1).
•
niiden aikuisten miespotilaiden hoitoon, jotka sairastavat korkean
riskin ei-metastasoitunutta
kastraatioresistenttiä eturauhassyöpää (CRPC) (ks. kohta 5.1).
•
niiden aikuisten miespotilaiden hoitoon, jotka sairastavat
metastaattista CRPC:tä, ja jotka ovat
oireettomia tai lievästi oireilevia androgeenideprivaatiohoidon
epäonnistuttua ja joille
solunsalpaajahoito ei ole vielä kliinisesti tarpeellista (ks. kohta
5.1).
•
niiden aikuisten miespotilaiden hoitoon, jotka sairastavat
metastaattista CRPC:tä ja joiden tauti on
edennyt dosetakselihoidon aikana tai sen jälkeen._ _
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Entsalutamidihoito tulee aloittaa ja sitä tulee seurata eturauhasen
syöpätautien hoitoon erikoistuneen
lääkärin valvonnassa.
Annostus
Entsalutamidin suositeltu annos_ _on 160 mg (neljä 40 mg:n pehmeää
kapselia) kerran päivässä suun
kautta.
Kemiallista kastraatiota jollakin luteinisoivaa hormonia vapauttava
hormoni (LHRH) -analogilla on
jatkettava hoidon aikana sellaisilla potilailla, joita ei ole
kastroitu kirurgisesti.
Jos potilas unohtaa ottaa Xtandi-annoksen_ _normaaliin aikaan, hänen
on otettava se niin pian kuin
mahdollista. Jos potilaalta jää päiväannos kokonaan ottamatta,
hoitoa tulee jatkaa seuraavana päivänä
normaalin annos
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 01-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 01-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 01-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 01-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 01-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 12-05-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기