Xtandi

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
01-06-2022

Aktiivinen ainesosa:

enzalutamide

Saatavilla:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-koodi:

L02BB04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

enzalutamide

Terapeuttinen ryhmä:

Endokriinihoito

Terapeuttinen alue:

Prostatiset kasvaimet

Käyttöaiheet:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 21

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2013-06-21

Pakkausseloste

                                B. PAKKAUSSELOSTE
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
XTANDI 40 MG KAPSELI, PEHMEÄ
entsalutamidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xtandi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Xtandi-valmistetta
3.
Miten Xtandi-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xtandi-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XTANDI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Xtandin sisältämä vaikuttava aine on entsalutamidi. Xtandia
käytetään aikuisten miesten
eturauhassyövän hoitoon, kun
-
hormonihoidolle tai testosteronia vähentävälle kirurgiselle
hoidolle ei enää saada vastetta
tai
-
syöpä on levinnyt muualle elimistöön ja hormonihoidolle tai
testosteronia vähentävälle
kirurgiselle hoidolle saadaan vastetta.
MITEN XTANDI VAIKUTTAA
Xtandi on lääke, joka vaikuttaa estämällä androgeeni-hormonien
toimintaa (kuten testosteroni).
Estämällä androgeenejä entsalutamidi pysäyttää
eturauhassyöpäsolujen kasvun ja jakautumisen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT XTANDI-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ XTANDI-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen (yliherkkä) entsalutamidille tai tämän
lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu kohdassa 6)
-
jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta (ks. kohta Raskaus,
imetys ja hedelmällisyys)
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Epileptinen kohtaus
Xtandia käyttän
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xtandi - 40 mg pehmeä kapseli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Xtandi - 40 mg pehmeä kapseli
Yksi pehmeä kapseli sisältää 40 mg entsalutamidia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi pehmeä kapseli sisältää 57,8 mg sorbitolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, pehmeä.
Valkoinen tai lähes valkoinen pehmeä kapseli (noin 20 mm x 9 mm),
johon on toiselle puolelle
painettu mustalla musteella merkintä "ENZ".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Xtandi on tarkoitettu:
•
niiden aikuisten miespotilaiden hoitoon, jotka sairastavat
metastaattista hormoniherkkää
eturauhassyöpää (mHSPC), yhdessä androgeenideprivaatiohoidon
kanssa (ks. kohta 5.1).
•
niiden aikuisten miespotilaiden hoitoon, jotka sairastavat korkean
riskin ei-metastasoitunutta
kastraatioresistenttiä eturauhassyöpää (CRPC) (ks. kohta 5.1).
•
niiden aikuisten miespotilaiden hoitoon, jotka sairastavat
metastaattista CRPC:tä, ja jotka ovat
oireettomia tai lievästi oireilevia androgeenideprivaatiohoidon
epäonnistuttua ja joille
solunsalpaajahoito ei ole vielä kliinisesti tarpeellista (ks. kohta
5.1).
•
niiden aikuisten miespotilaiden hoitoon, jotka sairastavat
metastaattista CRPC:tä ja joiden tauti on
edennyt dosetakselihoidon aikana tai sen jälkeen._ _
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Entsalutamidihoito tulee aloittaa ja sitä tulee seurata eturauhasen
syöpätautien hoitoon erikoistuneen
lääkärin valvonnassa.
Annostus
Entsalutamidin suositeltu annos_ _on 160 mg (neljä 40 mg:n pehmeää
kapselia) kerran päivässä suun
kautta.
Kemiallista kastraatiota jollakin luteinisoivaa hormonia vapauttava
hormoni (LHRH) -analogilla on
jatkettava hoidon aikana sellaisilla potilailla, joita ei ole
kastroitu kirurgisesti.
Jos potilas unohtaa ottaa Xtandi-annoksen_ _normaaliin aikaan, hänen
on otettava se niin pian kuin
mahdollista. Jos potilaalta jää päiväannos kokonaan ottamatta,
hoitoa tulee jatkaa seuraavana päivänä
normaalin annos
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 01-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 12-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 01-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 01-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 01-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 01-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 01-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 01-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 01-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 12-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 01-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 01-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 01-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 01-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 01-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 01-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 01-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 12-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 01-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 01-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 12-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 01-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 01-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 12-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 01-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 12-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 01-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 01-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 01-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 01-06-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia