Xadago

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

safinamidin metaanisulfonaatti

Mevcut itibaren:

Zambon SpA

ATC kodu:

N04B

INN (International Adı):

safinamide

Terapötik grubu:

Parkinson-lääkkeet

Terapötik alanı:

Parkinsonin tauti

Terapötik endikasyonlar:

Xadago on ilmoitettu hoito aikuispotilailla, joilla on idiopaattinen Parkinsonin taudista (PD) lisää-hoitoa vakaa annos Levodopa (levodopan) yksin tai yhdessä muiden PD lääkkeiden-loppuvaiheen vaihteleva potilaille.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2015-02-23

Bilgilendirme broşürü

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
XADAGO 50 MG, TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
XADAGO 100 MG, TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
safinamidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xadago on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Xadago-valmistetta
3.
Miten Xadago-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xadago-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XADAGO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Xadago on lääke, jonka sisältämä vaikuttava aine on nimeltään
safinamidi. Se vaikuttaa lisäämällä
liikkeiden säätelyyn liittyvän dopamiiniksi kutsutun aineen
pitoisuutta aivoissa. Dopamiinin määrä
Parkinsonin tautia sairastavien potilaiden aivoissa on vähentynyt.
Xadago-valmistetta käytetään
Parkinsonin taudin hoitoon aikuisille.
Keski- tai myöhäisvaiheen Parkinsonin tautia sairastaville
potilaille, joiden liikuntakyky vaihtelee
äkillisesti hyvästä huonoon, annetaan Xadago-valmistetta
lisälääkkeenä joko pelkän levodopalääkkeen
lisäksi tai yhdessä muiden Parkinsonin taudin hoitoon käytettävien
lääkkeiden kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT XADAGO-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA XADAGO-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen safinamidille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
-
jos otat jotakin seuraavista lääkkeistä:
-
monoamiin
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xadago 50 mg, tabletti, kalvopäällysteinen
Xadago 100 mg, tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Xadago 50 mg, tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
safinamidimetaanisulfonaattia määrän, joka vastaa 50 mg:aa
safinamidia.
Xadago 100 mg, tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
safinamidimetaanisulfonaattia määrän, joka vastaa 100 mg:aa
safinamidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti)
Xadago 50 mg, tabletti, kalvopäällysteinen
Oranssista kupariin vivahtava, pyöreä, kaksoiskovera, 7 mm:n
läpimittainen kalvopäällysteinen,
metallinhohtoinen tabletti, jonka toiselle puolelle on merkitty
vahvuus ”50”.
Xadago 100 mg, tabletti, kalvopäällysteinen
Oranssista kupariin vivahtava, pyöreä, kaksoiskovera, 9 mm:n
läpimittainen kalvopäällysteinen,
metallinhohtoinen tabletti, jonka toiselle puolelle on merkitty
vahvuus ”100”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Xadago on tarkoitettu lisälääkkeeksi aikuisten idiopaattisen
Parkinsonin taudin hoitoon yhdessä vakaa-
annoksisen levodopan tai muiden Parkinsonin taudin hoitoon
käytettyjen lääkevalmisteiden kanssa
keski- tai myöhäisvaiheen tautia sairastaville potilaille, joilla
esiintyy tilanvaihtelua.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
-Safinamidi-hoito aloitetaan 50 mg:n vuorokausiannoksella.
Vuorokausiannosta voidaan
korottaa 100 mg:aan yksilöllisen kliinisen tarpeen perusteella.
Jos annoksen ottaminen unohtuu, seuraava annos pitää ottaa
tavalliseen aikaan.
Iäkkäät potilaat
Annoksen muuttaminen iäkkäitä potilaita hoidettaessa ei ole
tarpeen.
Safinamidin käytöstä yli 75-vuotiaiden potilaiden hoidossa on vain
vähän kokemusta.
3
Maksan vajaatoiminta
Safinamidin käyttö vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastaville
potilaille on vasta-aiheista (ks.
kohta 4.3). Annoksen muuttaminen lievää maksan vajaatoi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 30-03-2015

Belge geçmişini görüntüleyin