Xadago

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

safinamidin metaanisulfonaatti

Предлага се от:

Zambon SpA

АТС код:

N04B

INN (Международно Name):

safinamide

Терапевтична група:

Parkinson-lääkkeet

Терапевтична област:

Parkinsonin tauti

Терапевтични показания:

Xadago on ilmoitettu hoito aikuispotilailla, joilla on idiopaattinen Parkinsonin taudista (PD) lisää-hoitoa vakaa annos Levodopa (levodopan) yksin tai yhdessä muiden PD lääkkeiden-loppuvaiheen vaihteleva potilaille.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2015-02-23

Листовка

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
XADAGO 50 MG, TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
XADAGO 100 MG, TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
safinamidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xadago on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Xadago-valmistetta
3.
Miten Xadago-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xadago-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XADAGO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Xadago on lääke, jonka sisältämä vaikuttava aine on nimeltään
safinamidi. Se vaikuttaa lisäämällä
liikkeiden säätelyyn liittyvän dopamiiniksi kutsutun aineen
pitoisuutta aivoissa. Dopamiinin määrä
Parkinsonin tautia sairastavien potilaiden aivoissa on vähentynyt.
Xadago-valmistetta käytetään
Parkinsonin taudin hoitoon aikuisille.
Keski- tai myöhäisvaiheen Parkinsonin tautia sairastaville
potilaille, joiden liikuntakyky vaihtelee
äkillisesti hyvästä huonoon, annetaan Xadago-valmistetta
lisälääkkeenä joko pelkän levodopalääkkeen
lisäksi tai yhdessä muiden Parkinsonin taudin hoitoon käytettävien
lääkkeiden kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT XADAGO-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA XADAGO-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen safinamidille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
-
jos otat jotakin seuraavista lääkkeistä:
-
monoamiin
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xadago 50 mg, tabletti, kalvopäällysteinen
Xadago 100 mg, tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Xadago 50 mg, tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
safinamidimetaanisulfonaattia määrän, joka vastaa 50 mg:aa
safinamidia.
Xadago 100 mg, tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
safinamidimetaanisulfonaattia määrän, joka vastaa 100 mg:aa
safinamidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti)
Xadago 50 mg, tabletti, kalvopäällysteinen
Oranssista kupariin vivahtava, pyöreä, kaksoiskovera, 7 mm:n
läpimittainen kalvopäällysteinen,
metallinhohtoinen tabletti, jonka toiselle puolelle on merkitty
vahvuus ”50”.
Xadago 100 mg, tabletti, kalvopäällysteinen
Oranssista kupariin vivahtava, pyöreä, kaksoiskovera, 9 mm:n
läpimittainen kalvopäällysteinen,
metallinhohtoinen tabletti, jonka toiselle puolelle on merkitty
vahvuus ”100”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Xadago on tarkoitettu lisälääkkeeksi aikuisten idiopaattisen
Parkinsonin taudin hoitoon yhdessä vakaa-
annoksisen levodopan tai muiden Parkinsonin taudin hoitoon
käytettyjen lääkevalmisteiden kanssa
keski- tai myöhäisvaiheen tautia sairastaville potilaille, joilla
esiintyy tilanvaihtelua.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
-Safinamidi-hoito aloitetaan 50 mg:n vuorokausiannoksella.
Vuorokausiannosta voidaan
korottaa 100 mg:aan yksilöllisen kliinisen tarpeen perusteella.
Jos annoksen ottaminen unohtuu, seuraava annos pitää ottaa
tavalliseen aikaan.
Iäkkäät potilaat
Annoksen muuttaminen iäkkäitä potilaita hoidettaessa ei ole
tarpeen.
Safinamidin käytöstä yli 75-vuotiaiden potilaiden hoidossa on vain
vähän kokemusta.
3
Maksan vajaatoiminta
Safinamidin käyttö vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastaville
potilaille on vasta-aiheista (ks.
kohta 4.3). Annoksen muuttaminen lievää maksan vajaatoi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 26-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 30-03-2015
Листовка Листовка испански 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-10-2023
Листовка Листовка чешки 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-10-2023
Листовка Листовка датски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-10-2023
Листовка Листовка немски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-10-2023
Листовка Листовка естонски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-10-2023
Листовка Листовка гръцки 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-10-2023
Листовка Листовка английски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 30-03-2015
Листовка Листовка френски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-10-2023
Листовка Листовка италиански 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 30-03-2015
Листовка Листовка латвийски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 30-03-2015
Листовка Листовка литовски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-10-2023
Листовка Листовка унгарски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-10-2023
Листовка Листовка малтийски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 30-03-2015
Листовка Листовка нидерландски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 30-03-2015
Листовка Листовка полски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-10-2023
Листовка Листовка португалски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 30-03-2015
Листовка Листовка румънски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-10-2023
Листовка Листовка словашки 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-10-2023
Листовка Листовка словенски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 30-03-2015
Листовка Листовка шведски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-10-2023
Листовка Листовка норвежки 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-10-2023
Листовка Листовка исландски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-10-2023
Листовка Листовка хърватски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 30-03-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите