Xadago

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

safinamidin metaanisulfonaatti

Dostupné z:

Zambon SpA

ATC kód:

N04B

INN (Medzinárodný Name):

safinamide

Terapeutické skupiny:

Parkinson-lääkkeet

Terapeutické oblasti:

Parkinsonin tauti

Terapeutické indikácie:

Xadago on ilmoitettu hoito aikuispotilailla, joilla on idiopaattinen Parkinsonin taudista (PD) lisää-hoitoa vakaa annos Levodopa (levodopan) yksin tai yhdessä muiden PD lääkkeiden-loppuvaiheen vaihteleva potilaille.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2015-02-23

Príbalový leták

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
XADAGO 50 MG, TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
XADAGO 100 MG, TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
safinamidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xadago on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Xadago-valmistetta
3.
Miten Xadago-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xadago-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XADAGO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Xadago on lääke, jonka sisältämä vaikuttava aine on nimeltään
safinamidi. Se vaikuttaa lisäämällä
liikkeiden säätelyyn liittyvän dopamiiniksi kutsutun aineen
pitoisuutta aivoissa. Dopamiinin määrä
Parkinsonin tautia sairastavien potilaiden aivoissa on vähentynyt.
Xadago-valmistetta käytetään
Parkinsonin taudin hoitoon aikuisille.
Keski- tai myöhäisvaiheen Parkinsonin tautia sairastaville
potilaille, joiden liikuntakyky vaihtelee
äkillisesti hyvästä huonoon, annetaan Xadago-valmistetta
lisälääkkeenä joko pelkän levodopalääkkeen
lisäksi tai yhdessä muiden Parkinsonin taudin hoitoon käytettävien
lääkkeiden kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT XADAGO-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA XADAGO-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen safinamidille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
-
jos otat jotakin seuraavista lääkkeistä:
-
monoamiin
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xadago 50 mg, tabletti, kalvopäällysteinen
Xadago 100 mg, tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Xadago 50 mg, tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
safinamidimetaanisulfonaattia määrän, joka vastaa 50 mg:aa
safinamidia.
Xadago 100 mg, tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
safinamidimetaanisulfonaattia määrän, joka vastaa 100 mg:aa
safinamidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti)
Xadago 50 mg, tabletti, kalvopäällysteinen
Oranssista kupariin vivahtava, pyöreä, kaksoiskovera, 7 mm:n
läpimittainen kalvopäällysteinen,
metallinhohtoinen tabletti, jonka toiselle puolelle on merkitty
vahvuus ”50”.
Xadago 100 mg, tabletti, kalvopäällysteinen
Oranssista kupariin vivahtava, pyöreä, kaksoiskovera, 9 mm:n
läpimittainen kalvopäällysteinen,
metallinhohtoinen tabletti, jonka toiselle puolelle on merkitty
vahvuus ”100”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Xadago on tarkoitettu lisälääkkeeksi aikuisten idiopaattisen
Parkinsonin taudin hoitoon yhdessä vakaa-
annoksisen levodopan tai muiden Parkinsonin taudin hoitoon
käytettyjen lääkevalmisteiden kanssa
keski- tai myöhäisvaiheen tautia sairastaville potilaille, joilla
esiintyy tilanvaihtelua.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
-Safinamidi-hoito aloitetaan 50 mg:n vuorokausiannoksella.
Vuorokausiannosta voidaan
korottaa 100 mg:aan yksilöllisen kliinisen tarpeen perusteella.
Jos annoksen ottaminen unohtuu, seuraava annos pitää ottaa
tavalliseen aikaan.
Iäkkäät potilaat
Annoksen muuttaminen iäkkäitä potilaita hoidettaessa ei ole
tarpeen.
Safinamidin käytöstä yli 75-vuotiaiden potilaiden hoidossa on vain
vähän kokemusta.
3
Maksan vajaatoiminta
Safinamidin käyttö vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastaville
potilaille on vasta-aiheista (ks.
kohta 4.3). Annoksen muuttaminen lievää maksan vajaatoi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 30-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 30-03-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov