Xadago

Страна: Европейский союз

Язык: финский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

safinamidin metaanisulfonaatti

Доступна с:

Zambon SpA

код АТС:

N04B

ИНН (Международная Имя):

safinamide

Терапевтическая группа:

Parkinson-lääkkeet

Терапевтические области:

Parkinsonin tauti

Терапевтические показания :

Xadago on ilmoitettu hoito aikuispotilailla, joilla on idiopaattinen Parkinsonin taudista (PD) lisää-hoitoa vakaa annos Levodopa (levodopan) yksin tai yhdessä muiden PD lääkkeiden-loppuvaiheen vaihteleva potilaille.

Обзор продуктов:

Revision: 13

Статус Авторизация:

valtuutettu

Дата Авторизация:

2015-02-23

тонкая брошюра

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
XADAGO 50 MG, TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
XADAGO 100 MG, TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
safinamidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xadago on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Xadago-valmistetta
3.
Miten Xadago-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xadago-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XADAGO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Xadago on lääke, jonka sisältämä vaikuttava aine on nimeltään
safinamidi. Se vaikuttaa lisäämällä
liikkeiden säätelyyn liittyvän dopamiiniksi kutsutun aineen
pitoisuutta aivoissa. Dopamiinin määrä
Parkinsonin tautia sairastavien potilaiden aivoissa on vähentynyt.
Xadago-valmistetta käytetään
Parkinsonin taudin hoitoon aikuisille.
Keski- tai myöhäisvaiheen Parkinsonin tautia sairastaville
potilaille, joiden liikuntakyky vaihtelee
äkillisesti hyvästä huonoon, annetaan Xadago-valmistetta
lisälääkkeenä joko pelkän levodopalääkkeen
lisäksi tai yhdessä muiden Parkinsonin taudin hoitoon käytettävien
lääkkeiden kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT XADAGO-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA XADAGO-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen safinamidille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
-
jos otat jotakin seuraavista lääkkeistä:
-
monoamiin
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xadago 50 mg, tabletti, kalvopäällysteinen
Xadago 100 mg, tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Xadago 50 mg, tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
safinamidimetaanisulfonaattia määrän, joka vastaa 50 mg:aa
safinamidia.
Xadago 100 mg, tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
safinamidimetaanisulfonaattia määrän, joka vastaa 100 mg:aa
safinamidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti)
Xadago 50 mg, tabletti, kalvopäällysteinen
Oranssista kupariin vivahtava, pyöreä, kaksoiskovera, 7 mm:n
läpimittainen kalvopäällysteinen,
metallinhohtoinen tabletti, jonka toiselle puolelle on merkitty
vahvuus ”50”.
Xadago 100 mg, tabletti, kalvopäällysteinen
Oranssista kupariin vivahtava, pyöreä, kaksoiskovera, 9 mm:n
läpimittainen kalvopäällysteinen,
metallinhohtoinen tabletti, jonka toiselle puolelle on merkitty
vahvuus ”100”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Xadago on tarkoitettu lisälääkkeeksi aikuisten idiopaattisen
Parkinsonin taudin hoitoon yhdessä vakaa-
annoksisen levodopan tai muiden Parkinsonin taudin hoitoon
käytettyjen lääkevalmisteiden kanssa
keski- tai myöhäisvaiheen tautia sairastaville potilaille, joilla
esiintyy tilanvaihtelua.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
-Safinamidi-hoito aloitetaan 50 mg:n vuorokausiannoksella.
Vuorokausiannosta voidaan
korottaa 100 mg:aan yksilöllisen kliinisen tarpeen perusteella.
Jos annoksen ottaminen unohtuu, seuraava annos pitää ottaa
tavalliseen aikaan.
Iäkkäät potilaat
Annoksen muuttaminen iäkkäitä potilaita hoidettaessa ei ole
tarpeen.
Safinamidin käytöstä yli 75-vuotiaiden potilaiden hoidossa on vain
vähän kokemusta.
3
Maksan vajaatoiminta
Safinamidin käyttö vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastaville
potilaille on vasta-aiheista (ks.
kohta 4.3). Annoksen muuttaminen lievää maksan vajaatoi
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 26-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 30-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 26-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 30-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 26-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 30-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 26-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 30-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 26-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 30-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 26-10-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов