Xadago

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-10-2023

Bahan aktif:

safinamidin metaanisulfonaatti

Tersedia dari:

Zambon SpA

Kode ATC:

N04B

INN (Nama Internasional):

safinamide

Kelompok Terapi:

Parkinson-lääkkeet

Area terapi:

Parkinsonin tauti

Indikasi Terapi:

Xadago on ilmoitettu hoito aikuispotilailla, joilla on idiopaattinen Parkinsonin taudista (PD) lisää-hoitoa vakaa annos Levodopa (levodopan) yksin tai yhdessä muiden PD lääkkeiden-loppuvaiheen vaihteleva potilaille.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2015-02-23

Selebaran informasi

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
XADAGO 50 MG, TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
XADAGO 100 MG, TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
safinamidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xadago on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Xadago-valmistetta
3.
Miten Xadago-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xadago-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XADAGO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Xadago on lääke, jonka sisältämä vaikuttava aine on nimeltään
safinamidi. Se vaikuttaa lisäämällä
liikkeiden säätelyyn liittyvän dopamiiniksi kutsutun aineen
pitoisuutta aivoissa. Dopamiinin määrä
Parkinsonin tautia sairastavien potilaiden aivoissa on vähentynyt.
Xadago-valmistetta käytetään
Parkinsonin taudin hoitoon aikuisille.
Keski- tai myöhäisvaiheen Parkinsonin tautia sairastaville
potilaille, joiden liikuntakyky vaihtelee
äkillisesti hyvästä huonoon, annetaan Xadago-valmistetta
lisälääkkeenä joko pelkän levodopalääkkeen
lisäksi tai yhdessä muiden Parkinsonin taudin hoitoon käytettävien
lääkkeiden kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT XADAGO-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA XADAGO-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen safinamidille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
-
jos otat jotakin seuraavista lääkkeistä:
-
monoamiin
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xadago 50 mg, tabletti, kalvopäällysteinen
Xadago 100 mg, tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Xadago 50 mg, tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
safinamidimetaanisulfonaattia määrän, joka vastaa 50 mg:aa
safinamidia.
Xadago 100 mg, tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
safinamidimetaanisulfonaattia määrän, joka vastaa 100 mg:aa
safinamidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti)
Xadago 50 mg, tabletti, kalvopäällysteinen
Oranssista kupariin vivahtava, pyöreä, kaksoiskovera, 7 mm:n
läpimittainen kalvopäällysteinen,
metallinhohtoinen tabletti, jonka toiselle puolelle on merkitty
vahvuus ”50”.
Xadago 100 mg, tabletti, kalvopäällysteinen
Oranssista kupariin vivahtava, pyöreä, kaksoiskovera, 9 mm:n
läpimittainen kalvopäällysteinen,
metallinhohtoinen tabletti, jonka toiselle puolelle on merkitty
vahvuus ”100”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Xadago on tarkoitettu lisälääkkeeksi aikuisten idiopaattisen
Parkinsonin taudin hoitoon yhdessä vakaa-
annoksisen levodopan tai muiden Parkinsonin taudin hoitoon
käytettyjen lääkevalmisteiden kanssa
keski- tai myöhäisvaiheen tautia sairastaville potilaille, joilla
esiintyy tilanvaihtelua.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
-Safinamidi-hoito aloitetaan 50 mg:n vuorokausiannoksella.
Vuorokausiannosta voidaan
korottaa 100 mg:aan yksilöllisen kliinisen tarpeen perusteella.
Jos annoksen ottaminen unohtuu, seuraava annos pitää ottaa
tavalliseen aikaan.
Iäkkäät potilaat
Annoksen muuttaminen iäkkäitä potilaita hoidettaessa ei ole
tarpeen.
Safinamidin käytöstä yli 75-vuotiaiden potilaiden hoidossa on vain
vähän kokemusta.
3
Maksan vajaatoiminta
Safinamidin käyttö vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastaville
potilaille on vasta-aiheista (ks.
kohta 4.3). Annoksen muuttaminen lievää maksan vajaatoi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 30-03-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen