Xadago

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-10-2023

Ingredient activ:

safinamidin metaanisulfonaatti

Disponibil de la:

Zambon SpA

Codul ATC:

N04B

INN (nume internaţional):

safinamide

Grupul Terapeutică:

Parkinson-lääkkeet

Zonă Terapeutică:

Parkinsonin tauti

Indicații terapeutice:

Xadago on ilmoitettu hoito aikuispotilailla, joilla on idiopaattinen Parkinsonin taudista (PD) lisää-hoitoa vakaa annos Levodopa (levodopan) yksin tai yhdessä muiden PD lääkkeiden-loppuvaiheen vaihteleva potilaille.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2015-02-23

Prospect

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
XADAGO 50 MG, TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
XADAGO 100 MG, TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
safinamidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xadago on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Xadago-valmistetta
3.
Miten Xadago-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xadago-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XADAGO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Xadago on lääke, jonka sisältämä vaikuttava aine on nimeltään
safinamidi. Se vaikuttaa lisäämällä
liikkeiden säätelyyn liittyvän dopamiiniksi kutsutun aineen
pitoisuutta aivoissa. Dopamiinin määrä
Parkinsonin tautia sairastavien potilaiden aivoissa on vähentynyt.
Xadago-valmistetta käytetään
Parkinsonin taudin hoitoon aikuisille.
Keski- tai myöhäisvaiheen Parkinsonin tautia sairastaville
potilaille, joiden liikuntakyky vaihtelee
äkillisesti hyvästä huonoon, annetaan Xadago-valmistetta
lisälääkkeenä joko pelkän levodopalääkkeen
lisäksi tai yhdessä muiden Parkinsonin taudin hoitoon käytettävien
lääkkeiden kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT XADAGO-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA XADAGO-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen safinamidille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
-
jos otat jotakin seuraavista lääkkeistä:
-
monoamiin
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xadago 50 mg, tabletti, kalvopäällysteinen
Xadago 100 mg, tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Xadago 50 mg, tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
safinamidimetaanisulfonaattia määrän, joka vastaa 50 mg:aa
safinamidia.
Xadago 100 mg, tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
safinamidimetaanisulfonaattia määrän, joka vastaa 100 mg:aa
safinamidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti)
Xadago 50 mg, tabletti, kalvopäällysteinen
Oranssista kupariin vivahtava, pyöreä, kaksoiskovera, 7 mm:n
läpimittainen kalvopäällysteinen,
metallinhohtoinen tabletti, jonka toiselle puolelle on merkitty
vahvuus ”50”.
Xadago 100 mg, tabletti, kalvopäällysteinen
Oranssista kupariin vivahtava, pyöreä, kaksoiskovera, 9 mm:n
läpimittainen kalvopäällysteinen,
metallinhohtoinen tabletti, jonka toiselle puolelle on merkitty
vahvuus ”100”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Xadago on tarkoitettu lisälääkkeeksi aikuisten idiopaattisen
Parkinsonin taudin hoitoon yhdessä vakaa-
annoksisen levodopan tai muiden Parkinsonin taudin hoitoon
käytettyjen lääkevalmisteiden kanssa
keski- tai myöhäisvaiheen tautia sairastaville potilaille, joilla
esiintyy tilanvaihtelua.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
-Safinamidi-hoito aloitetaan 50 mg:n vuorokausiannoksella.
Vuorokausiannosta voidaan
korottaa 100 mg:aan yksilöllisen kliinisen tarpeen perusteella.
Jos annoksen ottaminen unohtuu, seuraava annos pitää ottaa
tavalliseen aikaan.
Iäkkäät potilaat
Annoksen muuttaminen iäkkäitä potilaita hoidettaessa ei ole
tarpeen.
Safinamidin käytöstä yli 75-vuotiaiden potilaiden hoidossa on vain
vähän kokemusta.
3
Maksan vajaatoiminta
Safinamidin käyttö vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastaville
potilaille on vasta-aiheista (ks.
kohta 4.3). Annoksen muuttaminen lievää maksan vajaatoi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-03-2015
Prospect Prospect spaniolă 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-03-2015
Prospect Prospect cehă 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-03-2015
Prospect Prospect daneză 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-03-2015
Prospect Prospect germană 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-03-2015
Prospect Prospect estoniană 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-03-2015
Prospect Prospect greacă 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-03-2015
Prospect Prospect engleză 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-03-2015
Prospect Prospect franceză 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-03-2015
Prospect Prospect italiană 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-03-2015
Prospect Prospect letonă 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-03-2015
Prospect Prospect lituaniană 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-03-2015
Prospect Prospect maghiară 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-03-2015
Prospect Prospect malteză 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-03-2015
Prospect Prospect olandeză 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-03-2015
Prospect Prospect poloneză 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-03-2015
Prospect Prospect portugheză 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-03-2015
Prospect Prospect română 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-03-2015
Prospect Prospect slovacă 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-03-2015
Prospect Prospect slovenă 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-03-2015
Prospect Prospect suedeză 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-03-2015
Prospect Prospect norvegiană 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-10-2023
Prospect Prospect islandeză 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-10-2023
Prospect Prospect croată 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 30-03-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor