Wegovy

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

semaglutide

Mevcut itibaren:

Novo Nordisk A/S

ATC kodu:

A10BJ06

INN (International Adı):

semaglutide

Terapötik grubu:

Pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti

Terapötik alanı:

Obesity; Overweight

Terapötik endikasyonlar:

Wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial Body Mass Index (BMI) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2022-01-06

Bilgilendirme broşürü

                                68
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
69
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
WEGOVY 0,25 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
WEGOVY 0,5 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
WEGOVY 1 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
WEGOVY 1,7 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
WEGOVY 2,4 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
_semaglutidum _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Wegovy un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Wegovy lietošanas
3.
Kā lietot Wegovy
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Wegovy
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR WEGOVY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR WEGOVY
Wegovy ir zāles ķermeņa masas samazināšanai un ķermeņa masas
uzturēšanai, kas satur aktīvo vielu
semaglutīdu. Tās ir līdzīgas dabiskam hormonam, ko sauc par
glikagonam līdzīgu peptīdu-1
(
_glucagon-like peptide-1_
—
_GLP_
-1), kas izdalās no zarnām pēc maltītes. Tas darbojas,
iedarbojoties uz
mērķiem (receptoriem) smadzenēs, kas kontrolē Jūsu ēstgribu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Wegovy 0,25 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Wegovy 0,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Wegovy 1 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Wegovy 1,7 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Wegovy 2,4 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Wegovy 0,25 mg FlexTouch šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Wegovy 0,5 mg FlexTouch šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Wegovy 1 mg FlexTouch šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Wegovy 1,7 mg FlexTouch šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Wegovy 2,4 mg FlexTouch šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pildspalvveida pilnšļirce, viena deva
_Wegovy 0,25 mg šķīdums injekcijām_
Katra vienas devas pildspalvveida pilnšļirce satur 0,25 mg
semaglutīda* (
_semaglutidum_
) 0,5 ml
šķīduma. Viens ml šķīduma satur 0,5 mg semaglutīda.
_Wegovy 0,5 mg _
_šķīdums injekcijām_
Katra vienas devas pildspalvveida pilnšļirce satur 0,5 mg
semaglutīda* (
_semaglutidum_
) 0,5 ml
šķīduma. Viens ml šķīduma satur 1 mg semaglutīda.
_Wegovy 1 mg šķīdums injekcijām_
Katra vienas devas pildspalvveida pilnšļirce satur 1 mg
semaglutīda* (
_semaglutidum_
) 0,5 ml šķīduma.
Viens ml šķīduma satur 2 mg semaglutīda.
_Wegovy 1,7 mg _
_šķīdums injekcijām_
Katra vienas devas pildspalvveida pilnšļirce satur 1,7 mg
semaglutīda* (
_semaglutidum_
) 0,75 ml
šķīduma. Viens ml šķīduma satur 2,27 mg semaglutīda.
_Wegovy 2,4 mg _
_šķīdums injekcijām _
Katra vienas devas pildspal
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-06-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin