Wegovy

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

semaglutide

Pieejams no:

Novo Nordisk A/S

ATĶ kods:

A10BJ06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

semaglutide

Ārstniecības grupa:

Pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti

Ārstniecības joma:

Obesity; Overweight

Ārstēšanas norādes:

Wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial Body Mass Index (BMI) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2022-01-06

Lietošanas instrukcija

                                68
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
69
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
WEGOVY 0,25 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
WEGOVY 0,5 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
WEGOVY 1 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
WEGOVY 1,7 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
WEGOVY 2,4 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
_semaglutidum _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Wegovy un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Wegovy lietošanas
3.
Kā lietot Wegovy
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Wegovy
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR WEGOVY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR WEGOVY
Wegovy ir zāles ķermeņa masas samazināšanai un ķermeņa masas
uzturēšanai, kas satur aktīvo vielu
semaglutīdu. Tās ir līdzīgas dabiskam hormonam, ko sauc par
glikagonam līdzīgu peptīdu-1
(
_glucagon-like peptide-1_
—
_GLP_
-1), kas izdalās no zarnām pēc maltītes. Tas darbojas,
iedarbojoties uz
mērķiem (receptoriem) smadzenēs, kas kontrolē Jūsu ēstgribu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Wegovy 0,25 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Wegovy 0,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Wegovy 1 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Wegovy 1,7 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Wegovy 2,4 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Wegovy 0,25 mg FlexTouch šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Wegovy 0,5 mg FlexTouch šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Wegovy 1 mg FlexTouch šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Wegovy 1,7 mg FlexTouch šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Wegovy 2,4 mg FlexTouch šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pildspalvveida pilnšļirce, viena deva
_Wegovy 0,25 mg šķīdums injekcijām_
Katra vienas devas pildspalvveida pilnšļirce satur 0,25 mg
semaglutīda* (
_semaglutidum_
) 0,5 ml
šķīduma. Viens ml šķīduma satur 0,5 mg semaglutīda.
_Wegovy 0,5 mg _
_šķīdums injekcijām_
Katra vienas devas pildspalvveida pilnšļirce satur 0,5 mg
semaglutīda* (
_semaglutidum_
) 0,5 ml
šķīduma. Viens ml šķīduma satur 1 mg semaglutīda.
_Wegovy 1 mg šķīdums injekcijām_
Katra vienas devas pildspalvveida pilnšļirce satur 1 mg
semaglutīda* (
_semaglutidum_
) 0,5 ml šķīduma.
Viens ml šķīduma satur 2 mg semaglutīda.
_Wegovy 1,7 mg _
_šķīdums injekcijām_
Katra vienas devas pildspalvveida pilnšļirce satur 1,7 mg
semaglutīda* (
_semaglutidum_
) 0,75 ml
šķīduma. Viens ml šķīduma satur 2,27 mg semaglutīda.
_Wegovy 2,4 mg _
_šķīdums injekcijām _
Katra vienas devas pildspal
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-06-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi