Wegovy

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-10-2023

Principio attivo:

semaglutide

Commercializzato da:

Novo Nordisk A/S

Codice ATC:

A10BJ06

INN (Nome Internazionale):

semaglutide

Gruppo terapeutico:

Pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti

Area terapeutica:

Obesity; Overweight

Indicazioni terapeutiche:

Wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial Body Mass Index (BMI) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2022-01-06

Foglio illustrativo

                                68
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
69
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
WEGOVY 0,25 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
WEGOVY 0,5 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
WEGOVY 1 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
WEGOVY 1,7 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
WEGOVY 2,4 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
_semaglutidum _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Wegovy un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Wegovy lietošanas
3.
Kā lietot Wegovy
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Wegovy
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR WEGOVY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR WEGOVY
Wegovy ir zāles ķermeņa masas samazināšanai un ķermeņa masas
uzturēšanai, kas satur aktīvo vielu
semaglutīdu. Tās ir līdzīgas dabiskam hormonam, ko sauc par
glikagonam līdzīgu peptīdu-1
(
_glucagon-like peptide-1_
—
_GLP_
-1), kas izdalās no zarnām pēc maltītes. Tas darbojas,
iedarbojoties uz
mērķiem (receptoriem) smadzenēs, kas kontrolē Jūsu ēstgribu
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Wegovy 0,25 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Wegovy 0,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Wegovy 1 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Wegovy 1,7 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Wegovy 2,4 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Wegovy 0,25 mg FlexTouch šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Wegovy 0,5 mg FlexTouch šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Wegovy 1 mg FlexTouch šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Wegovy 1,7 mg FlexTouch šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Wegovy 2,4 mg FlexTouch šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pildspalvveida pilnšļirce, viena deva
_Wegovy 0,25 mg šķīdums injekcijām_
Katra vienas devas pildspalvveida pilnšļirce satur 0,25 mg
semaglutīda* (
_semaglutidum_
) 0,5 ml
šķīduma. Viens ml šķīduma satur 0,5 mg semaglutīda.
_Wegovy 0,5 mg _
_šķīdums injekcijām_
Katra vienas devas pildspalvveida pilnšļirce satur 0,5 mg
semaglutīda* (
_semaglutidum_
) 0,5 ml
šķīduma. Viens ml šķīduma satur 1 mg semaglutīda.
_Wegovy 1 mg šķīdums injekcijām_
Katra vienas devas pildspalvveida pilnšļirce satur 1 mg
semaglutīda* (
_semaglutidum_
) 0,5 ml šķīduma.
Viens ml šķīduma satur 2 mg semaglutīda.
_Wegovy 1,7 mg _
_šķīdums injekcijām_
Katra vienas devas pildspalvveida pilnšļirce satur 1,7 mg
semaglutīda* (
_semaglutidum_
) 0,75 ml
šķīduma. Viens ml šķīduma satur 2,27 mg semaglutīda.
_Wegovy 2,4 mg _
_šķīdums injekcijām _
Katra vienas devas pildspal
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-10-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti