Wegovy

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

semaglutide

متاح من:

Novo Nordisk A/S

ATC رمز:

A10BJ06

INN (الاسم الدولي):

semaglutide

المجموعة العلاجية:

Pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti

المجال العلاجي:

Obesity; Overweight

الخصائص العلاجية:

Wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial Body Mass Index (BMI) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2022-01-06

نشرة المعلومات

                                68
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
69
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
WEGOVY 0,25 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
WEGOVY 0,5 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
WEGOVY 1 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
WEGOVY 1,7 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
WEGOVY 2,4 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
_semaglutidum _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Wegovy un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Wegovy lietošanas
3.
Kā lietot Wegovy
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Wegovy
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR WEGOVY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR WEGOVY
Wegovy ir zāles ķermeņa masas samazināšanai un ķermeņa masas
uzturēšanai, kas satur aktīvo vielu
semaglutīdu. Tās ir līdzīgas dabiskam hormonam, ko sauc par
glikagonam līdzīgu peptīdu-1
(
_glucagon-like peptide-1_
—
_GLP_
-1), kas izdalās no zarnām pēc maltītes. Tas darbojas,
iedarbojoties uz
mērķiem (receptoriem) smadzenēs, kas kontrolē Jūsu ēstgribu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Wegovy 0,25 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Wegovy 0,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Wegovy 1 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Wegovy 1,7 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Wegovy 2,4 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Wegovy 0,25 mg FlexTouch šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Wegovy 0,5 mg FlexTouch šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Wegovy 1 mg FlexTouch šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Wegovy 1,7 mg FlexTouch šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Wegovy 2,4 mg FlexTouch šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pildspalvveida pilnšļirce, viena deva
_Wegovy 0,25 mg šķīdums injekcijām_
Katra vienas devas pildspalvveida pilnšļirce satur 0,25 mg
semaglutīda* (
_semaglutidum_
) 0,5 ml
šķīduma. Viens ml šķīduma satur 0,5 mg semaglutīda.
_Wegovy 0,5 mg _
_šķīdums injekcijām_
Katra vienas devas pildspalvveida pilnšļirce satur 0,5 mg
semaglutīda* (
_semaglutidum_
) 0,5 ml
šķīduma. Viens ml šķīduma satur 1 mg semaglutīda.
_Wegovy 1 mg šķīdums injekcijām_
Katra vienas devas pildspalvveida pilnšļirce satur 1 mg
semaglutīda* (
_semaglutidum_
) 0,5 ml šķīduma.
Viens ml šķīduma satur 2 mg semaglutīda.
_Wegovy 1,7 mg _
_šķīdums injekcijām_
Katra vienas devas pildspalvveida pilnšļirce satur 1,7 mg
semaglutīda* (
_semaglutidum_
) 0,75 ml
šķīduma. Viens ml šķīduma satur 2,27 mg semaglutīda.
_Wegovy 2,4 mg _
_šķīdums injekcijām _
Katra vienas devas pildspal
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-06-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات