Wegovy

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

semaglutide

Beszerezhető a:

Novo Nordisk A/S

ATC-kód:

A10BJ06

INN (nemzetközi neve):

semaglutide

Terápiás csoport:

Pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti

Terápiás terület:

Obesity; Overweight

Terápiás javallatok:

Wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial Body Mass Index (BMI) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2022-01-06

Betegtájékoztató

                                68
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
69
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
WEGOVY 0,25 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
WEGOVY 0,5 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
WEGOVY 1 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
WEGOVY 1,7 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
WEGOVY 2,4 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
_semaglutidum _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Wegovy un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Wegovy lietošanas
3.
Kā lietot Wegovy
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Wegovy
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR WEGOVY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR WEGOVY
Wegovy ir zāles ķermeņa masas samazināšanai un ķermeņa masas
uzturēšanai, kas satur aktīvo vielu
semaglutīdu. Tās ir līdzīgas dabiskam hormonam, ko sauc par
glikagonam līdzīgu peptīdu-1
(
_glucagon-like peptide-1_
—
_GLP_
-1), kas izdalās no zarnām pēc maltītes. Tas darbojas,
iedarbojoties uz
mērķiem (receptoriem) smadzenēs, kas kontrolē Jūsu ēstgribu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Wegovy 0,25 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Wegovy 0,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Wegovy 1 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Wegovy 1,7 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Wegovy 2,4 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Wegovy 0,25 mg FlexTouch šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Wegovy 0,5 mg FlexTouch šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Wegovy 1 mg FlexTouch šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Wegovy 1,7 mg FlexTouch šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Wegovy 2,4 mg FlexTouch šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pildspalvveida pilnšļirce, viena deva
_Wegovy 0,25 mg šķīdums injekcijām_
Katra vienas devas pildspalvveida pilnšļirce satur 0,25 mg
semaglutīda* (
_semaglutidum_
) 0,5 ml
šķīduma. Viens ml šķīduma satur 0,5 mg semaglutīda.
_Wegovy 0,5 mg _
_šķīdums injekcijām_
Katra vienas devas pildspalvveida pilnšļirce satur 0,5 mg
semaglutīda* (
_semaglutidum_
) 0,5 ml
šķīduma. Viens ml šķīduma satur 1 mg semaglutīda.
_Wegovy 1 mg šķīdums injekcijām_
Katra vienas devas pildspalvveida pilnšļirce satur 1 mg
semaglutīda* (
_semaglutidum_
) 0,5 ml šķīduma.
Viens ml šķīduma satur 2 mg semaglutīda.
_Wegovy 1,7 mg _
_šķīdums injekcijām_
Katra vienas devas pildspalvveida pilnšļirce satur 1,7 mg
semaglutīda* (
_semaglutidum_
) 0,75 ml
šķīduma. Viens ml šķīduma satur 2,27 mg semaglutīda.
_Wegovy 2,4 mg _
_šķīdums injekcijām _
Katra vienas devas pildspal
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-10-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése