Vipidia

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

alogliptin

Mevcut itibaren:

Takeda Pharma A/S

ATC kodu:

A10BH04

INN (International Adı):

alogliptin benzoate

Terapötik grubu:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Terapötik alanı:

Diabetes mellitus, typ 2

Terapötik endikasyonlar:

Přípravek Vipidia je indikován k léčbě dospělých ve věku 18 let a starších s diabetes mellitus typu 2 ke zlepšení kontroly glykémie v kombinaci s dalšími glukózy snížení léčivých přípravků, včetně inzulinu, pokud tyto spolu s dietou a cvičením neposkytují adekvátní glykémie (viz bod 4. 4, 4. 5 a 5. 1 pro dostupné údaje o různých kombinacích).

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2013-09-18

Bilgilendirme broşürü

                                34
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
35
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VIPIDIA 25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
VIPIDIA 12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
VIPIDIA 6,25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
alogliptini benzoas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Vipidia a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vipidia
užívat
3.
Jak se přípravek Vipidia užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Vipidia uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VIPIDIA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Vipidia obsahuje léčivou látku alogliptin, která
patří do skupiny léčivých přípravků
nazývaných inhibitory DPP-4 (inhibitory dipeptidylpeptidázy-4),
což jsou „perorální antidiabetika“.
Používá se ke snížení hladiny krevního cukru u dospělých
pacientů trpících diabetem 2. typu. Diabetes
2. typu se také nazývá non-inzulin-dependentní diabetes mellitus
nebo NIDDM.
Přípravek Vipidia zvyšuje hladiny inzulínu v těle po jídle a
snižuje množství cukru v těle. Přípravek je
nutné užívat v kombinaci s dalšími antidiabetickými léčivými
přípravky, které Vám předepíše Váš
lékař, jako jsou deriváty sulfonylurey (např. glipizid,
tol
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Vipidia 6,25 mg potahované tablety
Vipidia 12,5 mg potahované tablety
Vipidia 25 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Vipidia 6,25 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje alogliptini benzoas, což odpovídá
alogliptinum 6,25 mg.
Vipidia 12,5 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje alogliptini benzoas, což odpovídá
alogliptinum 12,5 mg
Vipidia 25 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje alogliptini benzoas, což odpovídá
alogliptinum 25 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Vipidia 6,25 mg potahované tablety
Světle růžové, oválné (přibližně 9,1 mm dlouhé a 5,1 mm
široké), bikonvexní, potahované tablety
s potiskem „TAK“ a „ALG-6.25“ provedeným šedým inkoustem na
jedné straně.
Vipidia 12,5 mg potahované tablety
Žluté, oválné (přibližně 9,1 mm dlouhé a 5,1 mm široké),
bikonvexní, potahované tablety s potiskem
„TAK“ a „ALG-12.5“ provedeným šedým inkoustem na jedné
straně.
Vipidia 25 mg potahované tablety
Světle červené, oválné (přibližně 9,1 mm dlouhé a 5,1 mm
široké), bikonvexní, potahované tablety
s potiskem „TAK“ a „ALG-25“ provedeným šedým inkoustem na
jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Vipidia je indikován k léčbě dospělých pacientů ve
věku od 18 let s diabetem mellitem 2.
typu ke zlepšení kontroly glykemie v kombinaci s dalšími
léčivými přípravky ke snížení hladiny
glukózy včetně inzulínu, pokud tyto společně s dietou a fyzickou
aktivitou neposkytují odpovídající
kontrolu glykemie (viz body 4.4, 4.5 a 5.1 pro dostupné údaje o
různých kombinacích).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Přípravek Vipidia je dostupný ve formě potahovaných tablet o
síle 25 mg, 12,5 mg a 6,25 mg pro
různé režimy dávkování.
3
_Dospělí (věk ≥ 18 let) _
Doporučená dávka alogli
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-10-2013

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin