Vipidia

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

alogliptin

Доступна с:

Takeda Pharma A/S

код АТС:

A10BH04

ИНН (Международная Имя):

alogliptin benzoate

Терапевтическая группа:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Терапевтические области:

Diabetes mellitus, typ 2

Терапевтические показания :

Přípravek Vipidia je indikován k léčbě dospělých ve věku 18 let a starších s diabetes mellitus typu 2 ke zlepšení kontroly glykémie v kombinaci s dalšími glukózy snížení léčivých přípravků, včetně inzulinu, pokud tyto spolu s dietou a cvičením neposkytují adekvátní glykémie (viz bod 4. 4, 4. 5 a 5. 1 pro dostupné údaje o různých kombinacích).

Обзор продуктов:

Revision: 10

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

2013-09-18

тонкая брошюра

                                34
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
35
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VIPIDIA 25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
VIPIDIA 12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
VIPIDIA 6,25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
alogliptini benzoas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Vipidia a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vipidia
užívat
3.
Jak se přípravek Vipidia užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Vipidia uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VIPIDIA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Vipidia obsahuje léčivou látku alogliptin, která
patří do skupiny léčivých přípravků
nazývaných inhibitory DPP-4 (inhibitory dipeptidylpeptidázy-4),
což jsou „perorální antidiabetika“.
Používá se ke snížení hladiny krevního cukru u dospělých
pacientů trpících diabetem 2. typu. Diabetes
2. typu se také nazývá non-inzulin-dependentní diabetes mellitus
nebo NIDDM.
Přípravek Vipidia zvyšuje hladiny inzulínu v těle po jídle a
snižuje množství cukru v těle. Přípravek je
nutné užívat v kombinaci s dalšími antidiabetickými léčivými
přípravky, které Vám předepíše Váš
lékař, jako jsou deriváty sulfonylurey (např. glipizid,
tol
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Vipidia 6,25 mg potahované tablety
Vipidia 12,5 mg potahované tablety
Vipidia 25 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Vipidia 6,25 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje alogliptini benzoas, což odpovídá
alogliptinum 6,25 mg.
Vipidia 12,5 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje alogliptini benzoas, což odpovídá
alogliptinum 12,5 mg
Vipidia 25 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje alogliptini benzoas, což odpovídá
alogliptinum 25 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Vipidia 6,25 mg potahované tablety
Světle růžové, oválné (přibližně 9,1 mm dlouhé a 5,1 mm
široké), bikonvexní, potahované tablety
s potiskem „TAK“ a „ALG-6.25“ provedeným šedým inkoustem na
jedné straně.
Vipidia 12,5 mg potahované tablety
Žluté, oválné (přibližně 9,1 mm dlouhé a 5,1 mm široké),
bikonvexní, potahované tablety s potiskem
„TAK“ a „ALG-12.5“ provedeným šedým inkoustem na jedné
straně.
Vipidia 25 mg potahované tablety
Světle červené, oválné (přibližně 9,1 mm dlouhé a 5,1 mm
široké), bikonvexní, potahované tablety
s potiskem „TAK“ a „ALG-25“ provedeným šedým inkoustem na
jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Vipidia je indikován k léčbě dospělých pacientů ve
věku od 18 let s diabetem mellitem 2.
typu ke zlepšení kontroly glykemie v kombinaci s dalšími
léčivými přípravky ke snížení hladiny
glukózy včetně inzulínu, pokud tyto společně s dietou a fyzickou
aktivitou neposkytují odpovídající
kontrolu glykemie (viz body 4.4, 4.5 a 5.1 pro dostupné údaje o
různých kombinacích).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Přípravek Vipidia je dostupný ve formě potahovaných tablet o
síle 25 mg, 12,5 mg a 6,25 mg pro
různé režimy dávkování.
3
_Dospělí (věk ≥ 18 let) _
Doporučená dávka alogli
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 21-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 21-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 21-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 21-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 21-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 21-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 21-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 21-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 21-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 21-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 21-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 21-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 21-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 21-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 21-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 15-10-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 21-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 21-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 15-10-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 21-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 21-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 21-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 21-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 21-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 21-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 21-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 21-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 15-10-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 21-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 21-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 15-10-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 21-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 21-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 21-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 21-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 15-10-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 21-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 21-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 21-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 21-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 21-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 21-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 21-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 21-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 21-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 21-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 21-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 21-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 21-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 21-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 21-07-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов