Vipidia

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-10-2013

Aktivna sestavina:

alogliptin

Dostopno od:

Takeda Pharma A/S

Koda artikla:

A10BH04

INN (mednarodno ime):

alogliptin benzoate

Terapevtska skupina:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Terapevtsko območje:

Diabetes mellitus, typ 2

Terapevtske indikacije:

Přípravek Vipidia je indikován k léčbě dospělých ve věku 18 let a starších s diabetes mellitus typu 2 ke zlepšení kontroly glykémie v kombinaci s dalšími glukózy snížení léčivých přípravků, včetně inzulinu, pokud tyto spolu s dietou a cvičením neposkytují adekvátní glykémie (viz bod 4. 4, 4. 5 a 5. 1 pro dostupné údaje o různých kombinacích).

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2013-09-18

Navodilo za uporabo

                                34
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
35
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VIPIDIA 25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
VIPIDIA 12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
VIPIDIA 6,25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
alogliptini benzoas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Vipidia a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vipidia
užívat
3.
Jak se přípravek Vipidia užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Vipidia uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VIPIDIA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Vipidia obsahuje léčivou látku alogliptin, která
patří do skupiny léčivých přípravků
nazývaných inhibitory DPP-4 (inhibitory dipeptidylpeptidázy-4),
což jsou „perorální antidiabetika“.
Používá se ke snížení hladiny krevního cukru u dospělých
pacientů trpících diabetem 2. typu. Diabetes
2. typu se také nazývá non-inzulin-dependentní diabetes mellitus
nebo NIDDM.
Přípravek Vipidia zvyšuje hladiny inzulínu v těle po jídle a
snižuje množství cukru v těle. Přípravek je
nutné užívat v kombinaci s dalšími antidiabetickými léčivými
přípravky, které Vám předepíše Váš
lékař, jako jsou deriváty sulfonylurey (např. glipizid,
tol
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Vipidia 6,25 mg potahované tablety
Vipidia 12,5 mg potahované tablety
Vipidia 25 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Vipidia 6,25 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje alogliptini benzoas, což odpovídá
alogliptinum 6,25 mg.
Vipidia 12,5 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje alogliptini benzoas, což odpovídá
alogliptinum 12,5 mg
Vipidia 25 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje alogliptini benzoas, což odpovídá
alogliptinum 25 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Vipidia 6,25 mg potahované tablety
Světle růžové, oválné (přibližně 9,1 mm dlouhé a 5,1 mm
široké), bikonvexní, potahované tablety
s potiskem „TAK“ a „ALG-6.25“ provedeným šedým inkoustem na
jedné straně.
Vipidia 12,5 mg potahované tablety
Žluté, oválné (přibližně 9,1 mm dlouhé a 5,1 mm široké),
bikonvexní, potahované tablety s potiskem
„TAK“ a „ALG-12.5“ provedeným šedým inkoustem na jedné
straně.
Vipidia 25 mg potahované tablety
Světle červené, oválné (přibližně 9,1 mm dlouhé a 5,1 mm
široké), bikonvexní, potahované tablety
s potiskem „TAK“ a „ALG-25“ provedeným šedým inkoustem na
jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Vipidia je indikován k léčbě dospělých pacientů ve
věku od 18 let s diabetem mellitem 2.
typu ke zlepšení kontroly glykemie v kombinaci s dalšími
léčivými přípravky ke snížení hladiny
glukózy včetně inzulínu, pokud tyto společně s dietou a fyzickou
aktivitou neposkytují odpovídající
kontrolu glykemie (viz body 4.4, 4.5 a 5.1 pro dostupné údaje o
různých kombinacích).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Přípravek Vipidia je dostupný ve formě potahovaných tablet o
síle 25 mg, 12,5 mg a 6,25 mg pro
různé režimy dávkování.
3
_Dospělí (věk ≥ 18 let) _
Doporučená dávka alogli
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-10-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov