Vipidia

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-07-2023

Aktiv bestanddel:

alogliptin

Tilgængelig fra:

Takeda Pharma A/S

ATC-kode:

A10BH04

INN (International Name):

alogliptin benzoate

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Terapeutisk område:

Diabetes mellitus, typ 2

Terapeutiske indikationer:

Přípravek Vipidia je indikován k léčbě dospělých ve věku 18 let a starších s diabetes mellitus typu 2 ke zlepšení kontroly glykémie v kombinaci s dalšími glukózy snížení léčivých přípravků, včetně inzulinu, pokud tyto spolu s dietou a cvičením neposkytují adekvátní glykémie (viz bod 4. 4, 4. 5 a 5. 1 pro dostupné údaje o různých kombinacích).

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

Autorizovaný

Autorisation dato:

2013-09-18

Indlægsseddel

                                34
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
35
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VIPIDIA 25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
VIPIDIA 12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
VIPIDIA 6,25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
alogliptini benzoas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Vipidia a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vipidia
užívat
3.
Jak se přípravek Vipidia užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Vipidia uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VIPIDIA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Vipidia obsahuje léčivou látku alogliptin, která
patří do skupiny léčivých přípravků
nazývaných inhibitory DPP-4 (inhibitory dipeptidylpeptidázy-4),
což jsou „perorální antidiabetika“.
Používá se ke snížení hladiny krevního cukru u dospělých
pacientů trpících diabetem 2. typu. Diabetes
2. typu se také nazývá non-inzulin-dependentní diabetes mellitus
nebo NIDDM.
Přípravek Vipidia zvyšuje hladiny inzulínu v těle po jídle a
snižuje množství cukru v těle. Přípravek je
nutné užívat v kombinaci s dalšími antidiabetickými léčivými
přípravky, které Vám předepíše Váš
lékař, jako jsou deriváty sulfonylurey (např. glipizid,
tol
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Vipidia 6,25 mg potahované tablety
Vipidia 12,5 mg potahované tablety
Vipidia 25 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Vipidia 6,25 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje alogliptini benzoas, což odpovídá
alogliptinum 6,25 mg.
Vipidia 12,5 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje alogliptini benzoas, což odpovídá
alogliptinum 12,5 mg
Vipidia 25 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje alogliptini benzoas, což odpovídá
alogliptinum 25 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Vipidia 6,25 mg potahované tablety
Světle růžové, oválné (přibližně 9,1 mm dlouhé a 5,1 mm
široké), bikonvexní, potahované tablety
s potiskem „TAK“ a „ALG-6.25“ provedeným šedým inkoustem na
jedné straně.
Vipidia 12,5 mg potahované tablety
Žluté, oválné (přibližně 9,1 mm dlouhé a 5,1 mm široké),
bikonvexní, potahované tablety s potiskem
„TAK“ a „ALG-12.5“ provedeným šedým inkoustem na jedné
straně.
Vipidia 25 mg potahované tablety
Světle červené, oválné (přibližně 9,1 mm dlouhé a 5,1 mm
široké), bikonvexní, potahované tablety
s potiskem „TAK“ a „ALG-25“ provedeným šedým inkoustem na
jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Vipidia je indikován k léčbě dospělých pacientů ve
věku od 18 let s diabetem mellitem 2.
typu ke zlepšení kontroly glykemie v kombinaci s dalšími
léčivými přípravky ke snížení hladiny
glukózy včetně inzulínu, pokud tyto společně s dietou a fyzickou
aktivitou neposkytují odpovídající
kontrolu glykemie (viz body 4.4, 4.5 a 5.1 pro dostupné údaje o
různých kombinacích).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Přípravek Vipidia je dostupný ve formě potahovaných tablet o
síle 25 mg, 12,5 mg a 6,25 mg pro
různé režimy dávkování.
3
_Dospělí (věk ≥ 18 let) _
Doporučená dávka alogli
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-10-2013

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik