Vipidia

Country: Եվրոպական Միություն

language: չեխերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-07-2023
SPC SPC (SPC)
21-07-2023
PAR PAR (PAR)
15-10-2013

active_ingredient:

alogliptin

MAH:

Takeda Pharma A/S

ATC_code:

A10BH04

INN:

alogliptin benzoate

therapeutic_group:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

therapeutic_area:

Diabetes mellitus, typ 2

therapeutic_indication:

Přípravek Vipidia je indikován k léčbě dospělých ve věku 18 let a starších s diabetes mellitus typu 2 ke zlepšení kontroly glykémie v kombinaci s dalšími glukózy snížení léčivých přípravků, včetně inzulinu, pokud tyto spolu s dietou a cvičením neposkytují adekvátní glykémie (viz bod 4. 4, 4. 5 a 5. 1 pro dostupné údaje o různých kombinacích).

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

Autorizovaný

authorization_date:

2013-09-18

PIL

                                34
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
35
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VIPIDIA 25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
VIPIDIA 12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
VIPIDIA 6,25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
alogliptini benzoas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Vipidia a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vipidia
užívat
3.
Jak se přípravek Vipidia užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Vipidia uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VIPIDIA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Vipidia obsahuje léčivou látku alogliptin, která
patří do skupiny léčivých přípravků
nazývaných inhibitory DPP-4 (inhibitory dipeptidylpeptidázy-4),
což jsou „perorální antidiabetika“.
Používá se ke snížení hladiny krevního cukru u dospělých
pacientů trpících diabetem 2. typu. Diabetes
2. typu se také nazývá non-inzulin-dependentní diabetes mellitus
nebo NIDDM.
Přípravek Vipidia zvyšuje hladiny inzulínu v těle po jídle a
snižuje množství cukru v těle. Přípravek je
nutné užívat v kombinaci s dalšími antidiabetickými léčivými
přípravky, které Vám předepíše Váš
lékař, jako jsou deriváty sulfonylurey (např. glipizid,
tol
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Vipidia 6,25 mg potahované tablety
Vipidia 12,5 mg potahované tablety
Vipidia 25 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Vipidia 6,25 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje alogliptini benzoas, což odpovídá
alogliptinum 6,25 mg.
Vipidia 12,5 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje alogliptini benzoas, což odpovídá
alogliptinum 12,5 mg
Vipidia 25 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje alogliptini benzoas, což odpovídá
alogliptinum 25 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Vipidia 6,25 mg potahované tablety
Světle růžové, oválné (přibližně 9,1 mm dlouhé a 5,1 mm
široké), bikonvexní, potahované tablety
s potiskem „TAK“ a „ALG-6.25“ provedeným šedým inkoustem na
jedné straně.
Vipidia 12,5 mg potahované tablety
Žluté, oválné (přibližně 9,1 mm dlouhé a 5,1 mm široké),
bikonvexní, potahované tablety s potiskem
„TAK“ a „ALG-12.5“ provedeným šedým inkoustem na jedné
straně.
Vipidia 25 mg potahované tablety
Světle červené, oválné (přibližně 9,1 mm dlouhé a 5,1 mm
široké), bikonvexní, potahované tablety
s potiskem „TAK“ a „ALG-25“ provedeným šedým inkoustem na
jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Vipidia je indikován k léčbě dospělých pacientů ve
věku od 18 let s diabetem mellitem 2.
typu ke zlepšení kontroly glykemie v kombinaci s dalšími
léčivými přípravky ke snížení hladiny
glukózy včetně inzulínu, pokud tyto společně s dietou a fyzickou
aktivitou neposkytují odpovídající
kontrolu glykemie (viz body 4.4, 4.5 a 5.1 pro dostupné údaje o
různých kombinacích).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Přípravek Vipidia je dostupný ve formě potahovaných tablet o
síle 25 mg, 12,5 mg a 6,25 mg pro
různé režimy dávkování.
3
_Dospělí (věk ≥ 18 let) _
Doporučená dávka alogli
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-07-2023
SPC SPC բուլղարերեն 21-07-2023
PAR PAR բուլղարերեն 15-10-2013
PIL PIL իսպաներեն 21-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 21-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 15-10-2013
PIL PIL դանիերեն 21-07-2023
SPC SPC դանիերեն 21-07-2023
PAR PAR դանիերեն 15-10-2013
PIL PIL գերմաներեն 21-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 21-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 15-10-2013
PIL PIL էստոներեն 21-07-2023
SPC SPC էստոներեն 21-07-2023
PAR PAR էստոներեն 15-10-2013
PIL PIL հունարեն 21-07-2023
SPC SPC հունարեն 21-07-2023
PAR PAR հունարեն 15-10-2013
PIL PIL անգլերեն 21-07-2023
SPC SPC անգլերեն 21-07-2023
PAR PAR անգլերեն 15-10-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 21-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 21-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 15-10-2013
PIL PIL իտալերեն 21-07-2023
SPC SPC իտալերեն 21-07-2023
PAR PAR իտալերեն 15-10-2013
PIL PIL լատվիերեն 21-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 21-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 15-10-2013
PIL PIL լիտվերեն 21-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 21-07-2023
PAR PAR լիտվերեն 15-10-2013
PIL PIL հունգարերեն 21-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 21-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 15-10-2013
PIL PIL մալթերեն 21-07-2023
SPC SPC մալթերեն 21-07-2023
PAR PAR մալթերեն 15-10-2013
PIL PIL հոլանդերեն 21-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 21-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 15-10-2013
PIL PIL լեհերեն 21-07-2023
SPC SPC լեհերեն 21-07-2023
PAR PAR լեհերեն 15-10-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 21-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 21-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 15-10-2013
PIL PIL ռումիներեն 21-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 21-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 15-10-2013
PIL PIL սլովակերեն 21-07-2023
SPC SPC սլովակերեն 21-07-2023
PAR PAR սլովակերեն 15-10-2013
PIL PIL սլովեներեն 21-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 21-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 15-10-2013
PIL PIL ֆիններեն 21-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 21-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 15-10-2013
PIL PIL շվեդերեն 21-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 21-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 15-10-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 21-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 21-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 21-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 21-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 21-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 21-07-2023
PAR PAR խորվաթերեն 15-10-2013

view_documents_history