Vipidia

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

alogliptin

Disponível em:

Takeda Pharma A/S

Código ATC:

A10BH04

DCI (Denominação Comum Internacional):

alogliptin benzoate

Grupo terapêutico:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Área terapêutica:

Diabetes mellitus, typ 2

Indicações terapêuticas:

Přípravek Vipidia je indikován k léčbě dospělých ve věku 18 let a starších s diabetes mellitus typu 2 ke zlepšení kontroly glykémie v kombinaci s dalšími glukózy snížení léčivých přípravků, včetně inzulinu, pokud tyto spolu s dietou a cvičením neposkytují adekvátní glykémie (viz bod 4. 4, 4. 5 a 5. 1 pro dostupné údaje o různých kombinacích).

Resumo do produto:

Revision: 10

Status de autorização:

Autorizovaný

Data de autorização:

2013-09-18

Folheto informativo - Bula

                                34
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
35
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VIPIDIA 25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
VIPIDIA 12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
VIPIDIA 6,25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
alogliptini benzoas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Vipidia a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vipidia
užívat
3.
Jak se přípravek Vipidia užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Vipidia uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VIPIDIA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Vipidia obsahuje léčivou látku alogliptin, která
patří do skupiny léčivých přípravků
nazývaných inhibitory DPP-4 (inhibitory dipeptidylpeptidázy-4),
což jsou „perorální antidiabetika“.
Používá se ke snížení hladiny krevního cukru u dospělých
pacientů trpících diabetem 2. typu. Diabetes
2. typu se také nazývá non-inzulin-dependentní diabetes mellitus
nebo NIDDM.
Přípravek Vipidia zvyšuje hladiny inzulínu v těle po jídle a
snižuje množství cukru v těle. Přípravek je
nutné užívat v kombinaci s dalšími antidiabetickými léčivými
přípravky, které Vám předepíše Váš
lékař, jako jsou deriváty sulfonylurey (např. glipizid,
tol
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Vipidia 6,25 mg potahované tablety
Vipidia 12,5 mg potahované tablety
Vipidia 25 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Vipidia 6,25 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje alogliptini benzoas, což odpovídá
alogliptinum 6,25 mg.
Vipidia 12,5 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje alogliptini benzoas, což odpovídá
alogliptinum 12,5 mg
Vipidia 25 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje alogliptini benzoas, což odpovídá
alogliptinum 25 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Vipidia 6,25 mg potahované tablety
Světle růžové, oválné (přibližně 9,1 mm dlouhé a 5,1 mm
široké), bikonvexní, potahované tablety
s potiskem „TAK“ a „ALG-6.25“ provedeným šedým inkoustem na
jedné straně.
Vipidia 12,5 mg potahované tablety
Žluté, oválné (přibližně 9,1 mm dlouhé a 5,1 mm široké),
bikonvexní, potahované tablety s potiskem
„TAK“ a „ALG-12.5“ provedeným šedým inkoustem na jedné
straně.
Vipidia 25 mg potahované tablety
Světle červené, oválné (přibližně 9,1 mm dlouhé a 5,1 mm
široké), bikonvexní, potahované tablety
s potiskem „TAK“ a „ALG-25“ provedeným šedým inkoustem na
jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Vipidia je indikován k léčbě dospělých pacientů ve
věku od 18 let s diabetem mellitem 2.
typu ke zlepšení kontroly glykemie v kombinaci s dalšími
léčivými přípravky ke snížení hladiny
glukózy včetně inzulínu, pokud tyto společně s dietou a fyzickou
aktivitou neposkytují odpovídající
kontrolu glykemie (viz body 4.4, 4.5 a 5.1 pro dostupné údaje o
různých kombinacích).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Přípravek Vipidia je dostupný ve formě potahovaných tablet o
síle 25 mg, 12,5 mg a 6,25 mg pro
různé režimy dávkování.
3
_Dospělí (věk ≥ 18 let) _
Doporučená dávka alogli
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas grego 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas francês 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas letão 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 21-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas português 21-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas croata 21-07-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos