Venclyxto

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Venetoclax

Mevcut itibaren:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC kodu:

L01XX52

INN (International Adı):

venetoclax

Terapötik grubu:

Antineoplastična sredstva

Terapötik alanı:

Leukemija, limfocitna, kronična, B-stanica

Terapötik endikasyonlar:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2016-12-04

Bilgilendirme broşürü

                                46
PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA VANJSKOM PAKIRANJU
KUTIJA (5-DNEVNO PAKIRANJE)
1.
NAZIV LIJEKA
Venclyxto 10 mg filmom obložene tablete
venetoklaks
2.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg venetoklaksa
3.
POPIS POMOĆNIH TVARI
4.
FARMACEUTSKI OBLIK I SADRŽAJ
Filmom obložena tableta
10 filmom obloženih tableta
5.
NAČIN I PUT(EVI) PRIMJENE
Uzmite dozu lijeka UJUTRO, uz obrok i s vodom. Pijte 1,5 – 2 litre
vode na dan.
Prije uporabe pročitajte uputu o lijeku. Važno je da se pridržavate
svih uputa u dijelu „Kako uzimati“
u uputi o lijeku.
Za primjenu kroz usta.
6.
POSEBNO UPOZORENJE O ČUVANJU LIJEKA IZVAN POGLEDA I DOHVATA
DJECE
Čuvati izvan pogleda i dohvata djece.
7.
DRUGO(A) POSEBNO(A) UPOZORENJE(A), AKO JE POTREBNO
8.
ROK VALJANOSTI
Rok valjanosti
9.
POSEBNE MJERE ČUVANJA
10.
POSEBNE MJERE ZA ZBRINJAVANJE NEISKORIŠTENOG LIJEKA ILI
OTPADNIH MATERIJALA KOJI POTJEČU OD LIJEKA, AKO JE POTREBNO
47
11.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Knollstrasse
67061 Ludwigshafen
Njemačka
12.
BROJ(EVI) ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
EU/1/16/1138/001
13.
BROJ SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAVANJA LIJEKA
15.
UPUTE ZA UPORABU
16.
PODACI NA BRAILLEOVOM PISMU
venclyxto 10 mg
17.
JEDINSTVENI IDENTIFIKATOR – 2D BARKOD
Sadrži 2D barkod s jedinstvenim identifikatorom.
18.
JEDINSTVENI IDENTIFIKATOR – PODACI ČITLJIVI LJUDSKIM OKOM
PC
SN
NN
48
PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA VANJSKOM PAKIRANJU
KUTIJA (7-DNEVNO PAKIRANJE)
1.
NAZIV LIJEKA
Venclyxto 10 mg filmom obložene tablete
venetoklaks
2.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg venetoklaksa
3.
POPIS POMOĆNIH TVARI
4.
FARMACEUTSKI OBLIK I SADRŽAJ
Filmom obložena tableta
14 filmom obloženih tableta
5.
NAČIN I PUT(EVI) PRIMJENE
Uzmite dozu lijeka UJUTRO, uz obrok i s vodom. Pijte 1,5 – 2 litre
vode na dan.
Prije uporabe pročitajte uputu o lijeku. Važno je da se pridržavate
svih uputa u dijelu „Kako uzimati“
u
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Venclyxto 10 mg filmom obložene tablete
Venclyxto 50 mg filmom obložene tablete
Venclyxto 100 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Venclyxto 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg venetoklaksa.
Venclyxto 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg venetoklaksa.
Venclyxto 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg venetoklaksa.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Venclyxto 10 mg filmom obložena tableta
Blijedožuta, okrugla, bikonveksna tableta promjera 6 mm, s utisnutom
oznakom 'V' na jednoj strani i
'10'
na drugoj strani.
Venclyxto 50 mg filmom obložena tableta
Bež, ovalna, bikonveksna tableta duljine 14 mm i širine 8 mm, s
utisnutom oznakom 'V' na jednoj
strani i '50'
na drugoj strani.
Venclyxto 100 mg filmom obložena tableta
Blijedožuta, ovalna, bikonveksna tableta duljine 17,2 mm i širine
9,5 mm, s utisnutom oznakom 'V' na
jednoj strani i '100'
na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Venclyxto je u kombinaciji s obinutuzumabom indiciran za liječenje
kronične limfocitne leukemije
(KLL) u odraslih bolesnika koji prethodno nisu bili liječeni (vidjeti
dio 5.1).
Venclyxto je u kombinaciji s rituksimabom indiciran za liječenje
KLL-a u odraslih bolesnika koji su
primili najmanje jednu prethodnu terapiju.
Venclyxto je indiciran kao monoterapija za liječenje KLL-a:

u prisutnosti delecije 17p ili mutacije gena _TP53_ u odraslih
bolesnika koji nisu pogodni za
liječenje inhibitorom signalnih puteva B-staničnih receptora ili
nisu na njega odgovorili, ili

u odsustvu delecije 17p ili mutacije gena _TP53_ u odraslih bolesnika
koji nisu odgovorili ni
na kemoimunoterapiju ni na liječenje inhibitorom signalnih puteva
B-staničnih receptora.
Venclyxto je u kombinaciji s hipometilirajućim lijekom indiciran za
liječ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 25-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 25-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 25-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 25-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 25-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 25-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 25-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 25-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 25-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 25-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 25-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 25-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 25-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 25-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 25-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 25-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 25-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 25-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 25-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 25-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 25-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 31-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 31-10-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin