Venclyxto

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Venetoclax

थमां उपलब्ध:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ए.टी.सी कोड:

L01XX52

INN (इंटरनेशनल नाम):

venetoclax

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastična sredstva

चिकित्सीय क्षेत्र:

Leukemija, limfocitna, kronična, B-stanica

चिकित्सीय संकेत:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2016-12-04

सूचना पत्रक

                                46
PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA VANJSKOM PAKIRANJU
KUTIJA (5-DNEVNO PAKIRANJE)
1.
NAZIV LIJEKA
Venclyxto 10 mg filmom obložene tablete
venetoklaks
2.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg venetoklaksa
3.
POPIS POMOĆNIH TVARI
4.
FARMACEUTSKI OBLIK I SADRŽAJ
Filmom obložena tableta
10 filmom obloženih tableta
5.
NAČIN I PUT(EVI) PRIMJENE
Uzmite dozu lijeka UJUTRO, uz obrok i s vodom. Pijte 1,5 – 2 litre
vode na dan.
Prije uporabe pročitajte uputu o lijeku. Važno je da se pridržavate
svih uputa u dijelu „Kako uzimati“
u uputi o lijeku.
Za primjenu kroz usta.
6.
POSEBNO UPOZORENJE O ČUVANJU LIJEKA IZVAN POGLEDA I DOHVATA
DJECE
Čuvati izvan pogleda i dohvata djece.
7.
DRUGO(A) POSEBNO(A) UPOZORENJE(A), AKO JE POTREBNO
8.
ROK VALJANOSTI
Rok valjanosti
9.
POSEBNE MJERE ČUVANJA
10.
POSEBNE MJERE ZA ZBRINJAVANJE NEISKORIŠTENOG LIJEKA ILI
OTPADNIH MATERIJALA KOJI POTJEČU OD LIJEKA, AKO JE POTREBNO
47
11.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Knollstrasse
67061 Ludwigshafen
Njemačka
12.
BROJ(EVI) ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
EU/1/16/1138/001
13.
BROJ SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAVANJA LIJEKA
15.
UPUTE ZA UPORABU
16.
PODACI NA BRAILLEOVOM PISMU
venclyxto 10 mg
17.
JEDINSTVENI IDENTIFIKATOR – 2D BARKOD
Sadrži 2D barkod s jedinstvenim identifikatorom.
18.
JEDINSTVENI IDENTIFIKATOR – PODACI ČITLJIVI LJUDSKIM OKOM
PC
SN
NN
48
PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA VANJSKOM PAKIRANJU
KUTIJA (7-DNEVNO PAKIRANJE)
1.
NAZIV LIJEKA
Venclyxto 10 mg filmom obložene tablete
venetoklaks
2.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg venetoklaksa
3.
POPIS POMOĆNIH TVARI
4.
FARMACEUTSKI OBLIK I SADRŽAJ
Filmom obložena tableta
14 filmom obloženih tableta
5.
NAČIN I PUT(EVI) PRIMJENE
Uzmite dozu lijeka UJUTRO, uz obrok i s vodom. Pijte 1,5 – 2 litre
vode na dan.
Prije uporabe pročitajte uputu o lijeku. Važno je da se pridržavate
svih uputa u dijelu „Kako uzimati“
u
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Venclyxto 10 mg filmom obložene tablete
Venclyxto 50 mg filmom obložene tablete
Venclyxto 100 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Venclyxto 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg venetoklaksa.
Venclyxto 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg venetoklaksa.
Venclyxto 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg venetoklaksa.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Venclyxto 10 mg filmom obložena tableta
Blijedožuta, okrugla, bikonveksna tableta promjera 6 mm, s utisnutom
oznakom 'V' na jednoj strani i
'10'
na drugoj strani.
Venclyxto 50 mg filmom obložena tableta
Bež, ovalna, bikonveksna tableta duljine 14 mm i širine 8 mm, s
utisnutom oznakom 'V' na jednoj
strani i '50'
na drugoj strani.
Venclyxto 100 mg filmom obložena tableta
Blijedožuta, ovalna, bikonveksna tableta duljine 17,2 mm i širine
9,5 mm, s utisnutom oznakom 'V' na
jednoj strani i '100'
na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Venclyxto je u kombinaciji s obinutuzumabom indiciran za liječenje
kronične limfocitne leukemije
(KLL) u odraslih bolesnika koji prethodno nisu bili liječeni (vidjeti
dio 5.1).
Venclyxto je u kombinaciji s rituksimabom indiciran za liječenje
KLL-a u odraslih bolesnika koji su
primili najmanje jednu prethodnu terapiju.
Venclyxto je indiciran kao monoterapija za liječenje KLL-a:

u prisutnosti delecije 17p ili mutacije gena _TP53_ u odraslih
bolesnika koji nisu pogodni za
liječenje inhibitorom signalnih puteva B-staničnih receptora ili
nisu na njega odgovorili, ili

u odsustvu delecije 17p ili mutacije gena _TP53_ u odraslih bolesnika
koji nisu odgovorili ni
na kemoimunoterapiju ni na liječenje inhibitorom signalnih puteva
B-staničnih receptora.
Venclyxto je u kombinaciji s hipometilirajućim lijekom indiciran za
liječ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 31-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 25-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 31-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 25-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 05-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 05-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 31-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 25-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 31-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 25-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 31-10-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें