Venclyxto

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
31-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
25-06-2021

Toimeaine:

Venetoclax

Saadav alates:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC kood:

L01XX52

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

venetoclax

Terapeutiline rühm:

Antineoplastična sredstva

Terapeutiline ala:

Leukemija, limfocitna, kronična, B-stanica

Näidustused:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2016-12-04

Infovoldik

                                46
PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA VANJSKOM PAKIRANJU
KUTIJA (5-DNEVNO PAKIRANJE)
1.
NAZIV LIJEKA
Venclyxto 10 mg filmom obložene tablete
venetoklaks
2.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg venetoklaksa
3.
POPIS POMOĆNIH TVARI
4.
FARMACEUTSKI OBLIK I SADRŽAJ
Filmom obložena tableta
10 filmom obloženih tableta
5.
NAČIN I PUT(EVI) PRIMJENE
Uzmite dozu lijeka UJUTRO, uz obrok i s vodom. Pijte 1,5 – 2 litre
vode na dan.
Prije uporabe pročitajte uputu o lijeku. Važno je da se pridržavate
svih uputa u dijelu „Kako uzimati“
u uputi o lijeku.
Za primjenu kroz usta.
6.
POSEBNO UPOZORENJE O ČUVANJU LIJEKA IZVAN POGLEDA I DOHVATA
DJECE
Čuvati izvan pogleda i dohvata djece.
7.
DRUGO(A) POSEBNO(A) UPOZORENJE(A), AKO JE POTREBNO
8.
ROK VALJANOSTI
Rok valjanosti
9.
POSEBNE MJERE ČUVANJA
10.
POSEBNE MJERE ZA ZBRINJAVANJE NEISKORIŠTENOG LIJEKA ILI
OTPADNIH MATERIJALA KOJI POTJEČU OD LIJEKA, AKO JE POTREBNO
47
11.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Knollstrasse
67061 Ludwigshafen
Njemačka
12.
BROJ(EVI) ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
EU/1/16/1138/001
13.
BROJ SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAVANJA LIJEKA
15.
UPUTE ZA UPORABU
16.
PODACI NA BRAILLEOVOM PISMU
venclyxto 10 mg
17.
JEDINSTVENI IDENTIFIKATOR – 2D BARKOD
Sadrži 2D barkod s jedinstvenim identifikatorom.
18.
JEDINSTVENI IDENTIFIKATOR – PODACI ČITLJIVI LJUDSKIM OKOM
PC
SN
NN
48
PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA VANJSKOM PAKIRANJU
KUTIJA (7-DNEVNO PAKIRANJE)
1.
NAZIV LIJEKA
Venclyxto 10 mg filmom obložene tablete
venetoklaks
2.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg venetoklaksa
3.
POPIS POMOĆNIH TVARI
4.
FARMACEUTSKI OBLIK I SADRŽAJ
Filmom obložena tableta
14 filmom obloženih tableta
5.
NAČIN I PUT(EVI) PRIMJENE
Uzmite dozu lijeka UJUTRO, uz obrok i s vodom. Pijte 1,5 – 2 litre
vode na dan.
Prije uporabe pročitajte uputu o lijeku. Važno je da se pridržavate
svih uputa u dijelu „Kako uzimati“
u
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Venclyxto 10 mg filmom obložene tablete
Venclyxto 50 mg filmom obložene tablete
Venclyxto 100 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Venclyxto 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg venetoklaksa.
Venclyxto 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg venetoklaksa.
Venclyxto 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg venetoklaksa.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Venclyxto 10 mg filmom obložena tableta
Blijedožuta, okrugla, bikonveksna tableta promjera 6 mm, s utisnutom
oznakom 'V' na jednoj strani i
'10'
na drugoj strani.
Venclyxto 50 mg filmom obložena tableta
Bež, ovalna, bikonveksna tableta duljine 14 mm i širine 8 mm, s
utisnutom oznakom 'V' na jednoj
strani i '50'
na drugoj strani.
Venclyxto 100 mg filmom obložena tableta
Blijedožuta, ovalna, bikonveksna tableta duljine 17,2 mm i širine
9,5 mm, s utisnutom oznakom 'V' na
jednoj strani i '100'
na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Venclyxto je u kombinaciji s obinutuzumabom indiciran za liječenje
kronične limfocitne leukemije
(KLL) u odraslih bolesnika koji prethodno nisu bili liječeni (vidjeti
dio 5.1).
Venclyxto je u kombinaciji s rituksimabom indiciran za liječenje
KLL-a u odraslih bolesnika koji su
primili najmanje jednu prethodnu terapiju.
Venclyxto je indiciran kao monoterapija za liječenje KLL-a:

u prisutnosti delecije 17p ili mutacije gena _TP53_ u odraslih
bolesnika koji nisu pogodni za
liječenje inhibitorom signalnih puteva B-staničnih receptora ili
nisu na njega odgovorili, ili

u odsustvu delecije 17p ili mutacije gena _TP53_ u odraslih bolesnika
koji nisu odgovorili ni
na kemoimunoterapiju ni na liječenje inhibitorom signalnih puteva
B-staničnih receptora.
Venclyxto je u kombinaciji s hipometilirajućim lijekom indiciran za
liječ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik taani 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused taani 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 05-03-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 05-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-12-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik läti 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused läti 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik malta 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik poola 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused poola 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik soome 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused soome 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik norra 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused norra 31-10-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 31-10-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu