Venclyxto

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
31-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-06-2021

Bahan aktif:

Venetoclax

Boleh didapati daripada:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Kod ATC:

L01XX52

INN (Nama Antarabangsa):

venetoclax

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastična sredstva

Kawasan terapeutik:

Leukemija, limfocitna, kronična, B-stanica

Tanda-tanda terapeutik:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2016-12-04

Risalah maklumat

                                46
PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA VANJSKOM PAKIRANJU
KUTIJA (5-DNEVNO PAKIRANJE)
1.
NAZIV LIJEKA
Venclyxto 10 mg filmom obložene tablete
venetoklaks
2.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg venetoklaksa
3.
POPIS POMOĆNIH TVARI
4.
FARMACEUTSKI OBLIK I SADRŽAJ
Filmom obložena tableta
10 filmom obloženih tableta
5.
NAČIN I PUT(EVI) PRIMJENE
Uzmite dozu lijeka UJUTRO, uz obrok i s vodom. Pijte 1,5 – 2 litre
vode na dan.
Prije uporabe pročitajte uputu o lijeku. Važno je da se pridržavate
svih uputa u dijelu „Kako uzimati“
u uputi o lijeku.
Za primjenu kroz usta.
6.
POSEBNO UPOZORENJE O ČUVANJU LIJEKA IZVAN POGLEDA I DOHVATA
DJECE
Čuvati izvan pogleda i dohvata djece.
7.
DRUGO(A) POSEBNO(A) UPOZORENJE(A), AKO JE POTREBNO
8.
ROK VALJANOSTI
Rok valjanosti
9.
POSEBNE MJERE ČUVANJA
10.
POSEBNE MJERE ZA ZBRINJAVANJE NEISKORIŠTENOG LIJEKA ILI
OTPADNIH MATERIJALA KOJI POTJEČU OD LIJEKA, AKO JE POTREBNO
47
11.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Knollstrasse
67061 Ludwigshafen
Njemačka
12.
BROJ(EVI) ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
EU/1/16/1138/001
13.
BROJ SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAVANJA LIJEKA
15.
UPUTE ZA UPORABU
16.
PODACI NA BRAILLEOVOM PISMU
venclyxto 10 mg
17.
JEDINSTVENI IDENTIFIKATOR – 2D BARKOD
Sadrži 2D barkod s jedinstvenim identifikatorom.
18.
JEDINSTVENI IDENTIFIKATOR – PODACI ČITLJIVI LJUDSKIM OKOM
PC
SN
NN
48
PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA VANJSKOM PAKIRANJU
KUTIJA (7-DNEVNO PAKIRANJE)
1.
NAZIV LIJEKA
Venclyxto 10 mg filmom obložene tablete
venetoklaks
2.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg venetoklaksa
3.
POPIS POMOĆNIH TVARI
4.
FARMACEUTSKI OBLIK I SADRŽAJ
Filmom obložena tableta
14 filmom obloženih tableta
5.
NAČIN I PUT(EVI) PRIMJENE
Uzmite dozu lijeka UJUTRO, uz obrok i s vodom. Pijte 1,5 – 2 litre
vode na dan.
Prije uporabe pročitajte uputu o lijeku. Važno je da se pridržavate
svih uputa u dijelu „Kako uzimati“
u
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Venclyxto 10 mg filmom obložene tablete
Venclyxto 50 mg filmom obložene tablete
Venclyxto 100 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Venclyxto 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg venetoklaksa.
Venclyxto 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg venetoklaksa.
Venclyxto 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg venetoklaksa.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Venclyxto 10 mg filmom obložena tableta
Blijedožuta, okrugla, bikonveksna tableta promjera 6 mm, s utisnutom
oznakom 'V' na jednoj strani i
'10'
na drugoj strani.
Venclyxto 50 mg filmom obložena tableta
Bež, ovalna, bikonveksna tableta duljine 14 mm i širine 8 mm, s
utisnutom oznakom 'V' na jednoj
strani i '50'
na drugoj strani.
Venclyxto 100 mg filmom obložena tableta
Blijedožuta, ovalna, bikonveksna tableta duljine 17,2 mm i širine
9,5 mm, s utisnutom oznakom 'V' na
jednoj strani i '100'
na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Venclyxto je u kombinaciji s obinutuzumabom indiciran za liječenje
kronične limfocitne leukemije
(KLL) u odraslih bolesnika koji prethodno nisu bili liječeni (vidjeti
dio 5.1).
Venclyxto je u kombinaciji s rituksimabom indiciran za liječenje
KLL-a u odraslih bolesnika koji su
primili najmanje jednu prethodnu terapiju.
Venclyxto je indiciran kao monoterapija za liječenje KLL-a:

u prisutnosti delecije 17p ili mutacije gena _TP53_ u odraslih
bolesnika koji nisu pogodni za
liječenje inhibitorom signalnih puteva B-staničnih receptora ili
nisu na njega odgovorili, ili

u odsustvu delecije 17p ili mutacije gena _TP53_ u odraslih bolesnika
koji nisu odgovorili ni
na kemoimunoterapiju ni na liječenje inhibitorom signalnih puteva
B-staničnih receptora.
Venclyxto je u kombinaciji s hipometilirajućim lijekom indiciran za
liječ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 25-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 25-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-03-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 25-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 25-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 25-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 31-10-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen