Venclyxto

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
31-10-2023

Bahan aktif:

Venetoclax

Tersedia dari:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Kode ATC:

L01XX52

INN (Nama Internasional):

venetoclax

Kelompok Terapi:

Antineoplastična sredstva

Area terapi:

Leukemija, limfocitna, kronična, B-stanica

Indikasi Terapi:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2016-12-04

Selebaran informasi

                                46
PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA VANJSKOM PAKIRANJU
KUTIJA (5-DNEVNO PAKIRANJE)
1.
NAZIV LIJEKA
Venclyxto 10 mg filmom obložene tablete
venetoklaks
2.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg venetoklaksa
3.
POPIS POMOĆNIH TVARI
4.
FARMACEUTSKI OBLIK I SADRŽAJ
Filmom obložena tableta
10 filmom obloženih tableta
5.
NAČIN I PUT(EVI) PRIMJENE
Uzmite dozu lijeka UJUTRO, uz obrok i s vodom. Pijte 1,5 – 2 litre
vode na dan.
Prije uporabe pročitajte uputu o lijeku. Važno je da se pridržavate
svih uputa u dijelu „Kako uzimati“
u uputi o lijeku.
Za primjenu kroz usta.
6.
POSEBNO UPOZORENJE O ČUVANJU LIJEKA IZVAN POGLEDA I DOHVATA
DJECE
Čuvati izvan pogleda i dohvata djece.
7.
DRUGO(A) POSEBNO(A) UPOZORENJE(A), AKO JE POTREBNO
8.
ROK VALJANOSTI
Rok valjanosti
9.
POSEBNE MJERE ČUVANJA
10.
POSEBNE MJERE ZA ZBRINJAVANJE NEISKORIŠTENOG LIJEKA ILI
OTPADNIH MATERIJALA KOJI POTJEČU OD LIJEKA, AKO JE POTREBNO
47
11.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Knollstrasse
67061 Ludwigshafen
Njemačka
12.
BROJ(EVI) ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
EU/1/16/1138/001
13.
BROJ SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAVANJA LIJEKA
15.
UPUTE ZA UPORABU
16.
PODACI NA BRAILLEOVOM PISMU
venclyxto 10 mg
17.
JEDINSTVENI IDENTIFIKATOR – 2D BARKOD
Sadrži 2D barkod s jedinstvenim identifikatorom.
18.
JEDINSTVENI IDENTIFIKATOR – PODACI ČITLJIVI LJUDSKIM OKOM
PC
SN
NN
48
PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA VANJSKOM PAKIRANJU
KUTIJA (7-DNEVNO PAKIRANJE)
1.
NAZIV LIJEKA
Venclyxto 10 mg filmom obložene tablete
venetoklaks
2.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg venetoklaksa
3.
POPIS POMOĆNIH TVARI
4.
FARMACEUTSKI OBLIK I SADRŽAJ
Filmom obložena tableta
14 filmom obloženih tableta
5.
NAČIN I PUT(EVI) PRIMJENE
Uzmite dozu lijeka UJUTRO, uz obrok i s vodom. Pijte 1,5 – 2 litre
vode na dan.
Prije uporabe pročitajte uputu o lijeku. Važno je da se pridržavate
svih uputa u dijelu „Kako uzimati“
u
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Venclyxto 10 mg filmom obložene tablete
Venclyxto 50 mg filmom obložene tablete
Venclyxto 100 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Venclyxto 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg venetoklaksa.
Venclyxto 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg venetoklaksa.
Venclyxto 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg venetoklaksa.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Venclyxto 10 mg filmom obložena tableta
Blijedožuta, okrugla, bikonveksna tableta promjera 6 mm, s utisnutom
oznakom 'V' na jednoj strani i
'10'
na drugoj strani.
Venclyxto 50 mg filmom obložena tableta
Bež, ovalna, bikonveksna tableta duljine 14 mm i širine 8 mm, s
utisnutom oznakom 'V' na jednoj
strani i '50'
na drugoj strani.
Venclyxto 100 mg filmom obložena tableta
Blijedožuta, ovalna, bikonveksna tableta duljine 17,2 mm i širine
9,5 mm, s utisnutom oznakom 'V' na
jednoj strani i '100'
na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Venclyxto je u kombinaciji s obinutuzumabom indiciran za liječenje
kronične limfocitne leukemije
(KLL) u odraslih bolesnika koji prethodno nisu bili liječeni (vidjeti
dio 5.1).
Venclyxto je u kombinaciji s rituksimabom indiciran za liječenje
KLL-a u odraslih bolesnika koji su
primili najmanje jednu prethodnu terapiju.
Venclyxto je indiciran kao monoterapija za liječenje KLL-a:

u prisutnosti delecije 17p ili mutacije gena _TP53_ u odraslih
bolesnika koji nisu pogodni za
liječenje inhibitorom signalnih puteva B-staničnih receptora ili
nisu na njega odgovorili, ili

u odsustvu delecije 17p ili mutacije gena _TP53_ u odraslih bolesnika
koji nisu odgovorili ni
na kemoimunoterapiju ni na liječenje inhibitorom signalnih puteva
B-staničnih receptora.
Venclyxto je u kombinaciji s hipometilirajućim lijekom indiciran za
liječ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 31-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 31-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 31-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 31-10-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen