Venclyxto

Country: Европска Унија

Језик: Хрватски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Venetoclax

Доступно од:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

АТЦ код:

L01XX52

INN (Међународно име):

venetoclax

Терапеутска група:

Antineoplastična sredstva

Терапеутска област:

Leukemija, limfocitna, kronična, B-stanica

Терапеутске индикације:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Резиме производа:

Revision: 16

Статус ауторизације:

odobren

Датум одобрења:

2016-12-04

Информативни летак

                                46
PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA VANJSKOM PAKIRANJU
KUTIJA (5-DNEVNO PAKIRANJE)
1.
NAZIV LIJEKA
Venclyxto 10 mg filmom obložene tablete
venetoklaks
2.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg venetoklaksa
3.
POPIS POMOĆNIH TVARI
4.
FARMACEUTSKI OBLIK I SADRŽAJ
Filmom obložena tableta
10 filmom obloženih tableta
5.
NAČIN I PUT(EVI) PRIMJENE
Uzmite dozu lijeka UJUTRO, uz obrok i s vodom. Pijte 1,5 – 2 litre
vode na dan.
Prije uporabe pročitajte uputu o lijeku. Važno je da se pridržavate
svih uputa u dijelu „Kako uzimati“
u uputi o lijeku.
Za primjenu kroz usta.
6.
POSEBNO UPOZORENJE O ČUVANJU LIJEKA IZVAN POGLEDA I DOHVATA
DJECE
Čuvati izvan pogleda i dohvata djece.
7.
DRUGO(A) POSEBNO(A) UPOZORENJE(A), AKO JE POTREBNO
8.
ROK VALJANOSTI
Rok valjanosti
9.
POSEBNE MJERE ČUVANJA
10.
POSEBNE MJERE ZA ZBRINJAVANJE NEISKORIŠTENOG LIJEKA ILI
OTPADNIH MATERIJALA KOJI POTJEČU OD LIJEKA, AKO JE POTREBNO
47
11.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Knollstrasse
67061 Ludwigshafen
Njemačka
12.
BROJ(EVI) ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
EU/1/16/1138/001
13.
BROJ SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAVANJA LIJEKA
15.
UPUTE ZA UPORABU
16.
PODACI NA BRAILLEOVOM PISMU
venclyxto 10 mg
17.
JEDINSTVENI IDENTIFIKATOR – 2D BARKOD
Sadrži 2D barkod s jedinstvenim identifikatorom.
18.
JEDINSTVENI IDENTIFIKATOR – PODACI ČITLJIVI LJUDSKIM OKOM
PC
SN
NN
48
PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA VANJSKOM PAKIRANJU
KUTIJA (7-DNEVNO PAKIRANJE)
1.
NAZIV LIJEKA
Venclyxto 10 mg filmom obložene tablete
venetoklaks
2.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg venetoklaksa
3.
POPIS POMOĆNIH TVARI
4.
FARMACEUTSKI OBLIK I SADRŽAJ
Filmom obložena tableta
14 filmom obloženih tableta
5.
NAČIN I PUT(EVI) PRIMJENE
Uzmite dozu lijeka UJUTRO, uz obrok i s vodom. Pijte 1,5 – 2 litre
vode na dan.
Prije uporabe pročitajte uputu o lijeku. Važno je da se pridržavate
svih uputa u dijelu „Kako uzimati“
u
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Venclyxto 10 mg filmom obložene tablete
Venclyxto 50 mg filmom obložene tablete
Venclyxto 100 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Venclyxto 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg venetoklaksa.
Venclyxto 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg venetoklaksa.
Venclyxto 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg venetoklaksa.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Venclyxto 10 mg filmom obložena tableta
Blijedožuta, okrugla, bikonveksna tableta promjera 6 mm, s utisnutom
oznakom 'V' na jednoj strani i
'10'
na drugoj strani.
Venclyxto 50 mg filmom obložena tableta
Bež, ovalna, bikonveksna tableta duljine 14 mm i širine 8 mm, s
utisnutom oznakom 'V' na jednoj
strani i '50'
na drugoj strani.
Venclyxto 100 mg filmom obložena tableta
Blijedožuta, ovalna, bikonveksna tableta duljine 17,2 mm i širine
9,5 mm, s utisnutom oznakom 'V' na
jednoj strani i '100'
na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Venclyxto je u kombinaciji s obinutuzumabom indiciran za liječenje
kronične limfocitne leukemije
(KLL) u odraslih bolesnika koji prethodno nisu bili liječeni (vidjeti
dio 5.1).
Venclyxto je u kombinaciji s rituksimabom indiciran za liječenje
KLL-a u odraslih bolesnika koji su
primili najmanje jednu prethodnu terapiju.
Venclyxto je indiciran kao monoterapija za liječenje KLL-a:

u prisutnosti delecije 17p ili mutacije gena _TP53_ u odraslih
bolesnika koji nisu pogodni za
liječenje inhibitorom signalnih puteva B-staničnih receptora ili
nisu na njega odgovorili, ili

u odsustvu delecije 17p ili mutacije gena _TP53_ u odraslih bolesnika
koji nisu odgovorili ni
na kemoimunoterapiju ni na liječenje inhibitorom signalnih puteva
B-staničnih receptora.
Venclyxto je u kombinaciji s hipometilirajućim lijekom indiciran za
liječ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 05-03-2018
Информативни летак Информативни летак Француски 31-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 31-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 31-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 25-06-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 31-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 31-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 31-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 31-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 25-06-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 31-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 31-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 25-06-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 31-10-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 31-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 31-10-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената