Trifexis

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

spinosad, milbemycin oxim

Mevcut itibaren:

Eli Lilly and Company Limited

ATC kodu:

QP54AB51

INN (International Adı):

spinosad, milbemycin oxime

Terapötik grubu:

Hunde

Terapötik alanı:

Antiparasitære produkter, insekticider og afskrækningsmidler, Endectocides

Terapötik endikasyonlar:

Til behandling og forebyggelse af loppe (Ctenocephalides felis) parasitære sygdomme hos hunde, hvor en eller flere af de følgende betegnelser er nødvendige samtidigt: forebyggelse af sygdom hjerteorm (L3, L4, Dirofilaria immitis), forebyggelse af angiostrongylosis ved at reducere graden af infektion med umodne voksne (L5) Angiostrongylus vasorum;behandling af mave-nematode infektioner forårsaget af hageorm (L4, umodne voksne, L5) og voksne Ancylostoma caninum), rundorm (umodne voksne L5, og voksne Toxocara canis og voksne Toxascaris leonina) og piskeorm (voksen Trichuris vulpis).

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Trukket tilbage

Yetkilendirme tarihi:

2013-09-19

Bilgilendirme broşürü

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
19
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
20
INDLÆGSSEDDEL TIL:
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
STORBRITANNIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
STORBRITANNIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Trifexis 270 mg/4,5 mg tyggetabletter til hunde (3,9- 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg tyggetabletter til hunde (6,1- 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg tyggetabletter til hunde (9,5- 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tyggetabletter til hunde (14,8- 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tyggetabletter til hunde (23,2- 36,0 kg)
spinosad/milbemycinoxim
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
AKTIVE STOFFER:
Hver tablet indeholder:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosad 270 mg/milbemycinoxim 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosad 425 mg/milbemycinoxim 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosad 665 mg/milbemycinoxim 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosad 1040 mg/milbemycinoxim 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosad 1620 mg/milbemycinoxim 27,0 mg
Tabletterne er spættet gyldenbrune til brune, runde tyggetabletter.
Følgende liste angiver koden og
antallet af fordybninger indpræget på hver tabletstyrke:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletter:
4333 og 2 fordybninger
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletter:
4346 og 3 fordybninger
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletter:
4347 og ingen fordybninger
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
21
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Trifexis 270 mg/4,5 mg tyggetabletter til hunde (3,9- 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg tyggetabletter til hunde (6,1- 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg tyggetabletter til hunde (9,5- 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tyggetabletter til hunde (14,8- 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tyggetabletter til hunde (23,2- 36,0 kg)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVE STOFFER:
Hver tablet indeholder:
Spinosad
Milbemycinoxim
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetabletter.
Spættet gyldenbrune til brune, runde, bikonvekse tabletter med en
præget kode på den ende side og
små fordybninger på den anden side.
Følgende liste angiver koden og antallet af fordybninger indpræget
på hver tabletstyrke:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletter:
4333 og 2 fordybninger
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletter:
4346 og 3 fordybninger
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletter:
4347 og ingen fordybninger
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletter:
4349 og 4 fordybninger
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletter:
4336 og 5 fordybninger
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling og forebyggelse af loppeinfestationer (
_Ctenocephalides felis_
) hos hunde, når en eller
flere af følgende indikationer er påkrævet samtidigt:
-
forebyggelse af hjerteorm (L3, L4
_Dirofilaria immitis)_
-
forebyggelse af angiostrongylose ved at reducere infektionsniveauet
med den umodne voksne
(L5)
_Angiostrongylus vasorum,_
-
behandling af gastrointestinale nematodeinfektioner forårsaget af
hageorm (L4, umodne
voksne (L5) og voksne
_Ancylostoma caninum), _
spolorm (umodne v
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-10-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin