Trifexis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

spinosad, milbemycin oxim

थमां उपलब्ध:

Eli Lilly and Company Limited

ए.टी.सी कोड:

QP54AB51

INN (इंटरनेशनल नाम):

spinosad, milbemycin oxime

चिकित्सीय समूह:

Hunde

चिकित्सीय क्षेत्र:

Antiparasitære produkter, insekticider og afskrækningsmidler, Endectocides

चिकित्सीय संकेत:

Til behandling og forebyggelse af loppe (Ctenocephalides felis) parasitære sygdomme hos hunde, hvor en eller flere af de følgende betegnelser er nødvendige samtidigt: forebyggelse af sygdom hjerteorm (L3, L4, Dirofilaria immitis), forebyggelse af angiostrongylosis ved at reducere graden af infektion med umodne voksne (L5) Angiostrongylus vasorum;behandling af mave-nematode infektioner forårsaget af hageorm (L4, umodne voksne, L5) og voksne Ancylostoma caninum), rundorm (umodne voksne L5, og voksne Toxocara canis og voksne Toxascaris leonina) og piskeorm (voksen Trichuris vulpis).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

Trukket tilbage

प्राधिकरण की तारीख:

2013-09-19

सूचना पत्रक

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
19
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
20
INDLÆGSSEDDEL TIL:
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
STORBRITANNIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
STORBRITANNIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Trifexis 270 mg/4,5 mg tyggetabletter til hunde (3,9- 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg tyggetabletter til hunde (6,1- 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg tyggetabletter til hunde (9,5- 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tyggetabletter til hunde (14,8- 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tyggetabletter til hunde (23,2- 36,0 kg)
spinosad/milbemycinoxim
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
AKTIVE STOFFER:
Hver tablet indeholder:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosad 270 mg/milbemycinoxim 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosad 425 mg/milbemycinoxim 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosad 665 mg/milbemycinoxim 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosad 1040 mg/milbemycinoxim 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosad 1620 mg/milbemycinoxim 27,0 mg
Tabletterne er spættet gyldenbrune til brune, runde tyggetabletter.
Følgende liste angiver koden og
antallet af fordybninger indpræget på hver tabletstyrke:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletter:
4333 og 2 fordybninger
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletter:
4346 og 3 fordybninger
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletter:
4347 og ingen fordybninger
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
21
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Trifexis 270 mg/4,5 mg tyggetabletter til hunde (3,9- 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg tyggetabletter til hunde (6,1- 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg tyggetabletter til hunde (9,5- 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tyggetabletter til hunde (14,8- 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tyggetabletter til hunde (23,2- 36,0 kg)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVE STOFFER:
Hver tablet indeholder:
Spinosad
Milbemycinoxim
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetabletter.
Spættet gyldenbrune til brune, runde, bikonvekse tabletter med en
præget kode på den ende side og
små fordybninger på den anden side.
Følgende liste angiver koden og antallet af fordybninger indpræget
på hver tabletstyrke:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletter:
4333 og 2 fordybninger
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletter:
4346 og 3 fordybninger
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletter:
4347 og ingen fordybninger
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletter:
4349 og 4 fordybninger
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletter:
4336 og 5 fordybninger
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling og forebyggelse af loppeinfestationer (
_Ctenocephalides felis_
) hos hunde, når en eller
flere af følgende indikationer er påkrævet samtidigt:
-
forebyggelse af hjerteorm (L3, L4
_Dirofilaria immitis)_
-
forebyggelse af angiostrongylose ved at reducere infektionsniveauet
med den umodne voksne
(L5)
_Angiostrongylus vasorum,_
-
behandling af gastrointestinale nematodeinfektioner forårsaget af
hageorm (L4, umodne
voksne (L5) og voksne
_Ancylostoma caninum), _
spolorm (umodne v
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-10-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-10-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-10-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-10-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-10-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-10-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें