Trifexis

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

spinosad, milbemycin oxim

Pieejams no:

Eli Lilly and Company Limited

ATĶ kods:

QP54AB51

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

spinosad, milbemycin oxime

Ārstniecības grupa:

Hunde

Ārstniecības joma:

Antiparasitære produkter, insekticider og afskrækningsmidler, Endectocides

Ārstēšanas norādes:

Til behandling og forebyggelse af loppe (Ctenocephalides felis) parasitære sygdomme hos hunde, hvor en eller flere af de følgende betegnelser er nødvendige samtidigt: forebyggelse af sygdom hjerteorm (L3, L4, Dirofilaria immitis), forebyggelse af angiostrongylosis ved at reducere graden af infektion med umodne voksne (L5) Angiostrongylus vasorum;behandling af mave-nematode infektioner forårsaget af hageorm (L4, umodne voksne, L5) og voksne Ancylostoma caninum), rundorm (umodne voksne L5, og voksne Toxocara canis og voksne Toxascaris leonina) og piskeorm (voksen Trichuris vulpis).

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Trukket tilbage

Autorizācija datums:

2013-09-19

Lietošanas instrukcija

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
19
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
20
INDLÆGSSEDDEL TIL:
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
STORBRITANNIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
STORBRITANNIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Trifexis 270 mg/4,5 mg tyggetabletter til hunde (3,9- 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg tyggetabletter til hunde (6,1- 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg tyggetabletter til hunde (9,5- 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tyggetabletter til hunde (14,8- 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tyggetabletter til hunde (23,2- 36,0 kg)
spinosad/milbemycinoxim
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
AKTIVE STOFFER:
Hver tablet indeholder:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosad 270 mg/milbemycinoxim 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosad 425 mg/milbemycinoxim 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosad 665 mg/milbemycinoxim 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosad 1040 mg/milbemycinoxim 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosad 1620 mg/milbemycinoxim 27,0 mg
Tabletterne er spættet gyldenbrune til brune, runde tyggetabletter.
Følgende liste angiver koden og
antallet af fordybninger indpræget på hver tabletstyrke:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletter:
4333 og 2 fordybninger
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletter:
4346 og 3 fordybninger
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletter:
4347 og ingen fordybninger
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
21
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Trifexis 270 mg/4,5 mg tyggetabletter til hunde (3,9- 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg tyggetabletter til hunde (6,1- 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg tyggetabletter til hunde (9,5- 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tyggetabletter til hunde (14,8- 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tyggetabletter til hunde (23,2- 36,0 kg)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVE STOFFER:
Hver tablet indeholder:
Spinosad
Milbemycinoxim
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetabletter.
Spættet gyldenbrune til brune, runde, bikonvekse tabletter med en
præget kode på den ende side og
små fordybninger på den anden side.
Følgende liste angiver koden og antallet af fordybninger indpræget
på hver tabletstyrke:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletter:
4333 og 2 fordybninger
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletter:
4346 og 3 fordybninger
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletter:
4347 og ingen fordybninger
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletter:
4349 og 4 fordybninger
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletter:
4336 og 5 fordybninger
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling og forebyggelse af loppeinfestationer (
_Ctenocephalides felis_
) hos hunde, når en eller
flere af følgende indikationer er påkrævet samtidigt:
-
forebyggelse af hjerteorm (L3, L4
_Dirofilaria immitis)_
-
forebyggelse af angiostrongylose ved at reducere infektionsniveauet
med den umodne voksne
(L5)
_Angiostrongylus vasorum,_
-
behandling af gastrointestinale nematodeinfektioner forårsaget af
hageorm (L4, umodne
voksne (L5) og voksne
_Ancylostoma caninum), _
spolorm (umodne v
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-10-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi