Trifexis

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

spinosad, milbemycin oxim

Available from:

Eli Lilly and Company Limited

ATC code:

QP54AB51

INN (International Name):

spinosad, milbemycin oxime

Therapeutic group:

Hunde

Therapeutic area:

Antiparasitære produkter, insekticider og afskrækningsmidler, Endectocides

Therapeutic indications:

Til behandling og forebyggelse af loppe (Ctenocephalides felis) parasitære sygdomme hos hunde, hvor en eller flere af de følgende betegnelser er nødvendige samtidigt: forebyggelse af sygdom hjerteorm (L3, L4, Dirofilaria immitis), forebyggelse af angiostrongylosis ved at reducere graden af infektion med umodne voksne (L5) Angiostrongylus vasorum;behandling af mave-nematode infektioner forårsaget af hageorm (L4, umodne voksne, L5) og voksne Ancylostoma caninum), rundorm (umodne voksne L5, og voksne Toxocara canis og voksne Toxascaris leonina) og piskeorm (voksen Trichuris vulpis).

Product summary:

Revision: 4

Authorization status:

Trukket tilbage

Authorization date:

2013-09-19

Patient Information leaflet

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
19
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
20
INDLÆGSSEDDEL TIL:
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
STORBRITANNIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
STORBRITANNIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Trifexis 270 mg/4,5 mg tyggetabletter til hunde (3,9- 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg tyggetabletter til hunde (6,1- 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg tyggetabletter til hunde (9,5- 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tyggetabletter til hunde (14,8- 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tyggetabletter til hunde (23,2- 36,0 kg)
spinosad/milbemycinoxim
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
AKTIVE STOFFER:
Hver tablet indeholder:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosad 270 mg/milbemycinoxim 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosad 425 mg/milbemycinoxim 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosad 665 mg/milbemycinoxim 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosad 1040 mg/milbemycinoxim 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosad 1620 mg/milbemycinoxim 27,0 mg
Tabletterne er spættet gyldenbrune til brune, runde tyggetabletter.
Følgende liste angiver koden og
antallet af fordybninger indpræget på hver tabletstyrke:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletter:
4333 og 2 fordybninger
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletter:
4346 og 3 fordybninger
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletter:
4347 og ingen fordybninger
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
21
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Trifexis 270 mg/4,5 mg tyggetabletter til hunde (3,9- 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg tyggetabletter til hunde (6,1- 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg tyggetabletter til hunde (9,5- 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tyggetabletter til hunde (14,8- 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tyggetabletter til hunde (23,2- 36,0 kg)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVE STOFFER:
Hver tablet indeholder:
Spinosad
Milbemycinoxim
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetabletter.
Spættet gyldenbrune til brune, runde, bikonvekse tabletter med en
præget kode på den ende side og
små fordybninger på den anden side.
Følgende liste angiver koden og antallet af fordybninger indpræget
på hver tabletstyrke:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletter:
4333 og 2 fordybninger
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletter:
4346 og 3 fordybninger
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletter:
4347 og ingen fordybninger
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletter:
4349 og 4 fordybninger
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletter:
4336 og 5 fordybninger
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling og forebyggelse af loppeinfestationer (
_Ctenocephalides felis_
) hos hunde, når en eller
flere af følgende indikationer er påkrævet samtidigt:
-
forebyggelse af hjerteorm (L3, L4
_Dirofilaria immitis)_
-
forebyggelse af angiostrongylose ved at reducere infektionsniveauet
med den umodne voksne
(L5)
_Angiostrongylus vasorum,_
-
behandling af gastrointestinale nematodeinfektioner forårsaget af
hageorm (L4, umodne
voksne (L5) og voksne
_Ancylostoma caninum), _
spolorm (umodne v
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 08-10-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 08-10-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 08-10-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 08-10-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 08-10-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 08-10-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 08-10-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 08-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 08-10-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 08-10-2018

Search alerts related to this product

View documents history