Trifexis

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-10-2018

Ingredient activ:

spinosad, milbemycin oxim

Disponibil de la:

Eli Lilly and Company Limited

Codul ATC:

QP54AB51

INN (nume internaţional):

spinosad, milbemycin oxime

Grupul Terapeutică:

Hunde

Zonă Terapeutică:

Antiparasitære produkter, insekticider og afskrækningsmidler, Endectocides

Indicații terapeutice:

Til behandling og forebyggelse af loppe (Ctenocephalides felis) parasitære sygdomme hos hunde, hvor en eller flere af de følgende betegnelser er nødvendige samtidigt: forebyggelse af sygdom hjerteorm (L3, L4, Dirofilaria immitis), forebyggelse af angiostrongylosis ved at reducere graden af infektion med umodne voksne (L5) Angiostrongylus vasorum;behandling af mave-nematode infektioner forårsaget af hageorm (L4, umodne voksne, L5) og voksne Ancylostoma caninum), rundorm (umodne voksne L5, og voksne Toxocara canis og voksne Toxascaris leonina) og piskeorm (voksen Trichuris vulpis).

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Trukket tilbage

Data de autorizare:

2013-09-19

Prospect

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
19
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
20
INDLÆGSSEDDEL TIL:
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
STORBRITANNIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
STORBRITANNIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Trifexis 270 mg/4,5 mg tyggetabletter til hunde (3,9- 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg tyggetabletter til hunde (6,1- 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg tyggetabletter til hunde (9,5- 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tyggetabletter til hunde (14,8- 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tyggetabletter til hunde (23,2- 36,0 kg)
spinosad/milbemycinoxim
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
AKTIVE STOFFER:
Hver tablet indeholder:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosad 270 mg/milbemycinoxim 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosad 425 mg/milbemycinoxim 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosad 665 mg/milbemycinoxim 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosad 1040 mg/milbemycinoxim 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosad 1620 mg/milbemycinoxim 27,0 mg
Tabletterne er spættet gyldenbrune til brune, runde tyggetabletter.
Følgende liste angiver koden og
antallet af fordybninger indpræget på hver tabletstyrke:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletter:
4333 og 2 fordybninger
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletter:
4346 og 3 fordybninger
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletter:
4347 og ingen fordybninger
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
21
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Trifexis 270 mg/4,5 mg tyggetabletter til hunde (3,9- 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg tyggetabletter til hunde (6,1- 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg tyggetabletter til hunde (9,5- 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tyggetabletter til hunde (14,8- 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tyggetabletter til hunde (23,2- 36,0 kg)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVE STOFFER:
Hver tablet indeholder:
Spinosad
Milbemycinoxim
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetabletter.
Spættet gyldenbrune til brune, runde, bikonvekse tabletter med en
præget kode på den ende side og
små fordybninger på den anden side.
Følgende liste angiver koden og antallet af fordybninger indpræget
på hver tabletstyrke:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletter:
4333 og 2 fordybninger
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletter:
4346 og 3 fordybninger
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletter:
4347 og ingen fordybninger
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletter:
4349 og 4 fordybninger
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletter:
4336 og 5 fordybninger
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling og forebyggelse af loppeinfestationer (
_Ctenocephalides felis_
) hos hunde, når en eller
flere af følgende indikationer er påkrævet samtidigt:
-
forebyggelse af hjerteorm (L3, L4
_Dirofilaria immitis)_
-
forebyggelse af angiostrongylose ved at reducere infektionsniveauet
med den umodne voksne
(L5)
_Angiostrongylus vasorum,_
-
behandling af gastrointestinale nematodeinfektioner forårsaget af
hageorm (L4, umodne
voksne (L5) og voksne
_Ancylostoma caninum), _
spolorm (umodne v
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-10-2018
Prospect Prospect spaniolă 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-10-2018
Prospect Prospect cehă 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-10-2018
Prospect Prospect germană 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-10-2018
Prospect Prospect estoniană 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-10-2018
Prospect Prospect greacă 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-10-2018
Prospect Prospect engleză 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-10-2018
Prospect Prospect franceză 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-10-2018
Prospect Prospect italiană 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-10-2018
Prospect Prospect letonă 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-10-2018
Prospect Prospect lituaniană 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-10-2018
Prospect Prospect maghiară 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-10-2018
Prospect Prospect malteză 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-10-2018
Prospect Prospect olandeză 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-10-2018
Prospect Prospect poloneză 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-10-2018
Prospect Prospect portugheză 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-10-2018
Prospect Prospect română 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-10-2018
Prospect Prospect slovacă 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-10-2018
Prospect Prospect slovenă 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-10-2018
Prospect Prospect finlandeză 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-10-2018
Prospect Prospect suedeză 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-10-2018
Prospect Prospect norvegiană 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-10-2018
Prospect Prospect islandeză 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-10-2018
Prospect Prospect croată 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-10-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor