Tracleer

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

bosentan (as monohydrate)

Mevcut itibaren:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC kodu:

C02KX01

INN (International Adı):

bosentan

Terapötik grubu:

Гипотензивные,

Terapötik alanı:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Terapötik endikasyonlar:

Liječenje plućne arterijske hipertenzije (PAH) za poboljšanje sposobnosti vježbanja i simptoma u bolesnika s WHO funkcionalnom klasom III. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Neka poboljšanja su također je prikazano u bolesnika s LAG, koji funkcionalna klasa II. Tracleer također je istakao smanjenje broja novih digitalne ulkusa kod pacijenata sa sistemske склеродермией i tijeku bolesti digitalni ulkus .

Ürün özeti:

Revision: 42

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2002-05-14

Bilgilendirme broşürü

                                64
B. UPUTA O LIJEKU
65
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TRACLEER 62,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TRACLEER 125 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
bosentan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Tracleer i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tracleer
3.
Kako uzimati Tracleer
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tracleer
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TRACLEER I ZA ŠTO SE KORISTI
Tablete Tracleer sadrže bosentan, blokator prirodnog hormona
endotelina-1 (ET-1) koji sužava krvne
žile. Zbog toga Tracleer širi krvne žile i ubraja se u skupinu
lijekova pod nazivom „antagonisti
endotelinskih receptora“.
Tracleer se koristi za liječenje:

PLUĆNE ARTERIJSKE HIPERTENZIJE (PAH): plućna arterijska hipertenzija
je bolest u kojoj jako
suženje krvnih žila u plućima izaziva visok krvni tlak u krvnim
žilama (plućnim arterijama) koje
prenose krv od srca prema plućima. Taj tlak smanjuje količinu kisika
koja u plućima ulazi u krv
i na taj način otežava fizičku aktivnost. Tracleer širi plućne
arterije olakšavajući srcu pumpanje
krvi kroz njih. Na taj način snižava se krvni tlak i olakšavaju
simptomi.
Tracleer se koristi u liječenju bolesnika s III. stupnjem plućne
arterijske hipertenzije (PAH) kako bi se
poboljšao podnošenje fizičkog opterećenja (mogućnost izvođenja
fizičke aktivnosti) i simptomi.
Stupanj odražava ozbiljnost bolesti: „III. stupanj” uključuje
značajna ograničenja fizičke aktiv
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tracleer 62,5 mg filmom obložene tablete
Tracleer 125 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tracleer 62,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 62,5 mg bosentana (u obliku
hidrata).
Tracleer 125 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 125 mg bosentana (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po tableti, tj.
zanemarive količine natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tablete):
Tracleer 62,5 mg filmom obložene tablete
Narančasto-bijele, okrugle, bikonveksne filmom obložene tablete, s
utisnutim „62,5“ na jednoj strani.
Tracleer 125 mg filmom obložene tablete
Narančasto-bijele, ovalne, bikonveksne filmom obložene tablete, s
utisnutim „125“ na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje plućne arterijske hipertenzije (PAH) kako bi se poboljšao
kapacitet fizičkog opterećenja i
simptomi kod bolesnika s WHO funkcionalnim stupnjem III. Djelotvornost
je dokazana kod:

Primarne (idiopatske i nasljedne) plućne arterijske hipertenzije

Plućne arterijske hipertenzije koja se javlja kao posljedica
sklerodermije bez značajne
intersticijske plućne bolesti

Plućne arterijske hipertenzije povezane s kongenitalnim
sistemsko-plućnim šantom i
Eisenmengerovom fiziologijom
Neka poboljšanja zapažena su također kod bolesnika s plućnom
arterijskom hipertenzijom WHO
funkcionalnog stupnja II (vidjeti dio 5.1).
Tracleer je također indiciran za smanjenje broja novih ulceracija na
prstima kod bolesnika sa
sistemskom sklerozom i aktivnom bolešću ulceracija prstiju (vidjeti
dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Način primjene
Tablete se uzimaju peroralno ujutro i navečer, s ili bez hrane.
Filmom obložene tablete treba progutati
s vodom.
3
Bolesnike treba upozoriti na to da ne smiju progutati sr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-02-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin