Tracleer

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-02-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-12-2019

Bahan aktif:

bosentan (as monohydrate)

Boleh didapati daripada:

Janssen-Cilag International N.V.  

Kod ATC:

C02KX01

INN (Nama Antarabangsa):

bosentan

Kumpulan terapeutik:

Гипотензивные,

Kawasan terapeutik:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Tanda-tanda terapeutik:

Liječenje plućne arterijske hipertenzije (PAH) za poboljšanje sposobnosti vježbanja i simptoma u bolesnika s WHO funkcionalnom klasom III. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Neka poboljšanja su također je prikazano u bolesnika s LAG, koji funkcionalna klasa II. Tracleer također je istakao smanjenje broja novih digitalne ulkusa kod pacijenata sa sistemske склеродермией i tijeku bolesti digitalni ulkus .

Ringkasan produk:

Revision: 42

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2002-05-14

Risalah maklumat

                                64
B. UPUTA O LIJEKU
65
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TRACLEER 62,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TRACLEER 125 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
bosentan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Tracleer i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tracleer
3.
Kako uzimati Tracleer
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tracleer
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TRACLEER I ZA ŠTO SE KORISTI
Tablete Tracleer sadrže bosentan, blokator prirodnog hormona
endotelina-1 (ET-1) koji sužava krvne
žile. Zbog toga Tracleer širi krvne žile i ubraja se u skupinu
lijekova pod nazivom „antagonisti
endotelinskih receptora“.
Tracleer se koristi za liječenje:

PLUĆNE ARTERIJSKE HIPERTENZIJE (PAH): plućna arterijska hipertenzija
je bolest u kojoj jako
suženje krvnih žila u plućima izaziva visok krvni tlak u krvnim
žilama (plućnim arterijama) koje
prenose krv od srca prema plućima. Taj tlak smanjuje količinu kisika
koja u plućima ulazi u krv
i na taj način otežava fizičku aktivnost. Tracleer širi plućne
arterije olakšavajući srcu pumpanje
krvi kroz njih. Na taj način snižava se krvni tlak i olakšavaju
simptomi.
Tracleer se koristi u liječenju bolesnika s III. stupnjem plućne
arterijske hipertenzije (PAH) kako bi se
poboljšao podnošenje fizičkog opterećenja (mogućnost izvođenja
fizičke aktivnosti) i simptomi.
Stupanj odražava ozbiljnost bolesti: „III. stupanj” uključuje
značajna ograničenja fizičke aktiv
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tracleer 62,5 mg filmom obložene tablete
Tracleer 125 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tracleer 62,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 62,5 mg bosentana (u obliku
hidrata).
Tracleer 125 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 125 mg bosentana (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po tableti, tj.
zanemarive količine natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tablete):
Tracleer 62,5 mg filmom obložene tablete
Narančasto-bijele, okrugle, bikonveksne filmom obložene tablete, s
utisnutim „62,5“ na jednoj strani.
Tracleer 125 mg filmom obložene tablete
Narančasto-bijele, ovalne, bikonveksne filmom obložene tablete, s
utisnutim „125“ na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje plućne arterijske hipertenzije (PAH) kako bi se poboljšao
kapacitet fizičkog opterećenja i
simptomi kod bolesnika s WHO funkcionalnim stupnjem III. Djelotvornost
je dokazana kod:

Primarne (idiopatske i nasljedne) plućne arterijske hipertenzije

Plućne arterijske hipertenzije koja se javlja kao posljedica
sklerodermije bez značajne
intersticijske plućne bolesti

Plućne arterijske hipertenzije povezane s kongenitalnim
sistemsko-plućnim šantom i
Eisenmengerovom fiziologijom
Neka poboljšanja zapažena su također kod bolesnika s plućnom
arterijskom hipertenzijom WHO
funkcionalnog stupnja II (vidjeti dio 5.1).
Tracleer je također indiciran za smanjenje broja novih ulceracija na
prstima kod bolesnika sa
sistemskom sklerozom i aktivnom bolešću ulceracija prstiju (vidjeti
dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Način primjene
Tablete se uzimaju peroralno ujutro i navečer, s ili bez hrane.
Filmom obložene tablete treba progutati
s vodom.
3
Bolesnike treba upozoriti na to da ne smiju progutati sr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 13-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-02-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen